脊髓性共濟失調首發(fā)癥狀多數為下肢共濟失調,如走路搖晃,脊髓性共濟失調在30-40歲左右隱匿起病,緩慢進展,但是偶爾也有兒童期及70歲起病的患者。脊髓性共濟失調的癥狀有下肢共濟失調,如走路搖晃、突然跌倒、發(fā)音困難,繼而可出現雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮,檢查時可見肌張力障礙、腱反射亢進,病理反射陽性,患者可出現痙攣步態(tài)、震顫覺、本體感覺喪失,脊髓性共濟失調均有遺傳現象,也就是在同一家族中,發(fā)病年齡逐代提前,癥狀逐代加重。
溫馨提示:
多注意飲食,注意生活起居。若出現類似癥狀,應及早就醫(yī)治療。
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