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2022-11-08 19:55:04 我要投訴
地中海貧血首先需要進(jìn)行血常規(guī)，血紅蛋白，核電用的篩查，如果為陽性或者是異常需要進(jìn)行基因診斷，基因診斷分為阿爾法，地中海貧血，貝塔地中海貧血兩種，阿爾法地中海貧血，如一個(gè)阿爾法基因缺失或突變?yōu)殪o止型地中海貧血，兩個(gè)阿爾法基因缺失或突變屬于輕型地中海貧血，又稱為標(biāo)準(zhǔn)型地中海貧血，阿爾法基因缺陷，缺乏三個(gè)基因是同屬于中間型，又稱血紅蛋白h病，當(dāng)兩條鏈的阿爾法基因完全確實(shí)是屬于重癥的地中海貧血，又稱為巴氏水腫綜合征，貝塔地中海貧血為貝塔基因突變?yōu)橹?，每種突變，有不同的表達(dá)。
疾病百科| 貧血
掛號(hào)科室：血液內(nèi)科
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