先天性心臟病法洛四聯(lián)癥

      病情分析：
      你好！先天性心臟病法洛氏四聯(lián)癥。是一種比較復(fù)雜而且嚴(yán)重的先天性心臟病。應(yīng)該及時帶上檢查資料去三甲醫(yī)院的心胸外科就診。醫(yī)生通過。癥狀臨床表現(xiàn)還有心臟彩超等結(jié)果，全面評估孩子的病情情況，指導(dǎo)下一步的治療。
      指導(dǎo)意見：
      

      先天性法洛四聯(lián)癥是先天性心臟病中較重的一種，它約占先天性心臟病的百分之10，因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)復(fù)雜，動脈血中含的靜脈血非常多，患兒會出現(xiàn)明顯紫紺，乏氧，身體抵抗力差，長期下去會造成貧血等疾患，建議早期手術(shù)治療。

      法洛四聯(lián)癥是先天性心臟病中紫紺型心臟病的最常見類型。主要原因是肺動脈狹窄，伴主動脈騎跨、室間隔缺損、右心室肥厚。只要能耐受，需要及時手術(shù)治療。
      以上是對“先天性心臟病法洛四聯(lián)癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      法洛四聯(lián)癥必須做手術(shù)，否則患者活不過成年，法洛四聯(lián)癥是先天性心臟病當(dāng)中危險(xiǎn)性最大的?；純簳錾缶统霈F(xiàn)嚴(yán)重的發(fā)癢，以及生長發(fā)育遲緩，盡快做手術(shù)