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什么是小兒先天性面肌雙癱綜合征

保密 | 0個(gè)月 2021-02-07 06:43:42 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述: 什么是小兒先天性面肌雙癱綜合征

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

王丹丹
王丹丹 延邊大學(xué)附屬醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 肝硬化,肝囊腫,肝血管瘤,肝腫瘤,膽囊息肉,結(jié)石, 幫助網(wǎng)友:31230
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2021-02-07 19:16:54 我要投訴

      你好,本病征有多發(fā)性腦神經(jīng)障礙,在嬰兒時(shí)期往往會(huì)到醫(yī)院就診,無(wú)論兒科、神經(jīng)科或眼科都應(yīng)注意患兒雙眼注視、頭位代償、視力及眼位情況。應(yīng)根據(jù)檢查情況分別給予適當(dāng)?shù)闹委煛?duì)有明顯內(nèi)斜視影響外觀者,可行手術(shù)治療,由于眼外肌已有繼發(fā)改變,療效一般不佳。乳兒期出現(xiàn)哺乳困難、眼瞼閉合不全、反復(fù)發(fā)作的角膜炎等,分別給予對(duì)癥治療。

疾病百科| 小兒先天性面肌雙癱綜合征(別名:小兒GraefeⅡ綜合征,小兒Mobius綜合征,小兒von Graefe綜合征,小兒先天性面肌雙癱綜合癥,小兒先天性面癱,小兒先天性眼-麻痹,小兒先天性展神經(jīng)和面神經(jīng)麻痹,嬰兒眼肌萎縮)

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病征尚無(wú)有效療法,但其病情是靜止性的,癥狀可終生不變。可向家長(zhǎng)說(shuō)明,以解除后顧之憂(yōu)。

先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征,又稱(chēng)先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、von Graefe綜合征、先天性展神經(jīng)和面神經(jīng)麻痹(congenital abducen... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:新生兒 常見(jiàn)癥狀:面神經(jīng)癱瘓、嬰兒喂養(yǎng)困難、吮乳困難、眼球[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:支持療法
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