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2020-12-24 10:31:59 我要投訴
先天性肛門直腸畸形，根據(jù)高位、中間位和低位的國(guó)際分類法，以直腸盲端與肛提肌和恥骨直腸肌的關(guān)系作為區(qū)分，從恥骨體中點(diǎn)至骶骨尾骨之間的連線，即恥尾線作為恥骨直腸肌位置的標(biāo)志。直腸盲端位于此線以上者為高位畸形，位于此線或稍下方為中間位畸形，低于此線者為低位畸形;
疾病百科| 先天性肛門直腸畸形
掛號(hào)科室：肛腸外科
溫馨提示：
先天性直腸肛門畸形居消化道畸形第一位，是最常見(jiàn)的新生兒外科疾病，發(fā)生率高，約1：2500，男稍高于女，主要表現(xiàn)形式為肛門閉鎖，病變形式多，分類復(fù)雜，手術(shù)方式繁雜，治療結(jié)果各異。
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