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什么是先天性肛門直腸畸形？

保密 | 0個(gè)月 2020-12-28 12:45:38 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述：什么是先天性肛門直腸畸形？

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2020-12-28 13:23:59 我要投訴

先天性的肛門直腸畸形，主要是一種先天性的肛門和直腸的相對的狹窄導(dǎo)致的不能夠完全的排便，國際上的分為三種，主要是根據(jù)位置的高低來分的分為高位中位和低位。

掛號科室：肛腸外科

溫馨提示：
先天性直腸肛門畸形居消化道畸形第一位，是最常見的新生兒外科疾病，發(fā)生率高，約1：2500，男稍高于女，主要表現(xiàn)形式為肛門閉鎖，病變形式多，分類復(fù)雜，手術(shù)方式繁雜，治療結(jié)果各異。

肛門直腸畸形是較常見的消化道畸形，其種類繁多，病理復(fù)雜，不僅肛門直腸本身發(fā)育缺陷，肛門周圍肌肉—恥骨直腸肌、肛門外括約肌和內(nèi)括約肌均有不同程度的改變;神經(jīng)系統(tǒng)改變也是該畸形的重要改變之一;另外該畸形伴... 更多>>

病因治療預(yù)防食療 好發(fā)人群：新生兒 常見癥狀：肛門直腸畸形、排便困難、不排胎便、沒[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：-- 治療方法：手術(shù)治療、西醫(yī)藥物治療