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克蘭費(fèi)爾特綜合征是什么

保密 | 0個(gè)月 2020-12-20 20:53:32 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 克蘭費(fèi)爾特綜合征是什么

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孫嘉梅
孫嘉梅 鶴崗市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 心血管內(nèi)科疾病如冠心病,心力衰竭,高血壓等疾病的診 幫助網(wǎng)友:59282
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2020-12-26 10:17:30 我要投訴

      出現(xiàn)這種情況,大多數(shù)是由于父母的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成精子和卵子的過程中,性染色體發(fā)生不分離現(xiàn)象所引起的某些化學(xué)物質(zhì),如絲裂霉素,C被引起染色體異常,飲酒也可能會導(dǎo)致。

疾病百科| 克蘭費(fèi)爾特綜合征(別名:先天性曲精管發(fā)育不全綜合征,小睪丸癥,先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,克氏征,XXY綜合征)

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溫馨提示:
目前醫(yī)學(xué)界尚未找到有效的預(yù)防和治療方法,只能通過遺傳咨詢,生育指導(dǎo)和產(chǎn)前檢查來避免生下病殘兒。

先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征又稱為克蘭費(fèi)爾特綜合征(Klinefelter綜合癥)是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點(diǎn)為患者有類無睪身材、男性乳房發(fā)育、小睪丸、無精子及尿中促性腺激素增高等... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:男性遺傳 常見癥狀:睪丸微小、智力發(fā)育遲緩、異常高大、無胡須[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:藥物治療
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