健康咨詢描述: 寶寶6個月血常規(guī)顯示貧血體檢醫(yī)生說寶寶會不會地貧需要查基因檢測,如果1歲多在查可以嗎
你好,根據(jù)你的描述,孩子現(xiàn)在一歲多,檢查血常規(guī)有貧血,你有沒有把血常規(guī)的照片發(fā)過來,貧血嚴(yán)重不嚴(yán)重?如果懷疑是地中海貧血,現(xiàn)在也是可以檢查的。是珠蛋白生成障礙性貧血,是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血,
寶寶現(xiàn)在是8個月,第一張7個月查了一次血常規(guī),,吃了半個多的右旋補(bǔ)貼第二張是8個月查的血常規(guī),幫忙看下是地中海癥狀嗎,父母你有貧血的
沒有看見你發(fā)來的照片。
第一張是寶寶7個月查的,第二張是寶寶8個月查的上面字打錯了,父母都沒有貧血癥狀
看著是小細(xì)胞低色素性貧血,到光靠血常規(guī)是沒辦法判斷是不是地中海性貧血的
父母都沒有貧血的癥狀,家中沒有發(fā)現(xiàn)地中海貧血,需要給寶寶查基因檢測嗎,這兩張單子有無地中海貧血癥狀???
從血常規(guī)上是沒有辦法判斷是不是地中海貧血的,可以過一段時間再復(fù)查血常規(guī)也可以做基因篩查。
病情分析:
你好!根據(jù)你提供的病情,六個月寶寶檢查血常規(guī),出現(xiàn)貧血,懷疑是地中海貧血,這種情況需要進(jìn)一步復(fù)查。
指導(dǎo)意見:
地中海貧血是由于珠蛋白缺乏引起的一種遺傳性貧血。該貧血一般有家族遺傳傾向,建議最好及早檢查。
第一張是7個月查的,第二張是8個月查的中間補(bǔ)了半個多的右旋什么鐵藥我忘記了,父母身邊沒有發(fā)現(xiàn)有地中海貧血的,寶寶需要查基因檢測嗎,從這兩張單子看
依然不能排除,需要進(jìn)一步檢查
這兩單子問題大嗎?還需要繼續(xù)吃補(bǔ)鐵藥嗎?
貧血合并血小板升高,及早檢查確定治療,地中海貧血補(bǔ)充鐵劑意義不大。
能不能等寶寶1歲多再查基因檢測啊,因為現(xiàn)在太小了
8個月也是可以的。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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