脊髓栓系松解了就不會出現(xiàn)癥狀了嗎

      脊髓拴系綜合征是脊柱裂患者在胚胎期同時出現(xiàn)脊髓發(fā)育異常、造成脊髓固定于病變部位、不能適應(yīng)脊柱的增長而上升，出現(xiàn)腰背部疼痛、雙下肢和排便功能異常，均應(yīng)松解術(shù)解決癥狀，如果合并膨出，還需要修補術(shù)。

      脊髓栓系即使松解以后也有可能再出現(xiàn)癥狀。一般認為脊髓栓系絕大部分是先天性疾病，表現(xiàn)為脊髓圓錐的位置降低，還有脊髓形態(tài)改變、脊髓受牽拉等表現(xiàn)。在做栓系松解術(shù)時，一般是解除其原因，比如要將增粗、緊張、短縮的終絲切斷，或者是有脂肪瘤，要將脂肪瘤盡可能的切除，脊髓脊膜膨出也要切除。但是即使將這些病因解除以后，脊髓的位置也很難上升到正常人的位置，脊髓形態(tài)也很難恢復(fù)到正常人的形態(tài)。即使進行松解術(shù)以后，絕大部分孩子后期通過核磁檢查，仍可看到脊髓位置低、脊髓形態(tài)異常。這種脊髓位置低和脊髓形態(tài)異常，隨著生長發(fā)育，很多孩子還會逐漸出現(xiàn)一些癥狀，比如下肢活動較差、發(fā)育較差，還有大小便控制異常。目前經(jīng)過較大量的研究，對期產(chǎn)生的病理、機理還不是特別清楚，但是可以肯定手術(shù)很有效，能夠有效控制病情的發(fā)展。但是即使通過手術(shù)治療，在孩子成長過程中，仍可能出現(xiàn)癥狀。