地中海貧血是一種遺傳疾病,那么如果是輕微的,或者是這個是靜止型的攜帶者,那么這個一般都不用治療的,如果是重癥的地中海貧血,可以輸血治療,可以去鐵治療的,那么也是可以這個切脾臟治療
病情分析:
海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia),簡稱地貧,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關(guān),最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域,人群發(fā)生率高達10%以上,主要分α和β地貧兩種,以α地貧較常見。患者紅血球的體積較正常細胞小,且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型,較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布于世界許多地區(qū),東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例,北方則少見。
指導(dǎo)意見:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。
1、一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療此法是重要治療方法之一。
3、鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4、脾切除
5、造血干細胞移植
異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者,;應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。
6、基因活化治療
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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