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進行性肌營養(yǎng)不良癥壽命

保密 | 0個月 2020-11-02 01:18:51 1人回復 來自未知

健康咨詢描述: 進行性肌營養(yǎng)不良癥壽命

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關艷楠
關艷楠 本溪市中醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 急性上呼吸道感染 幫助網(wǎng)友:10682
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2020-11-02 05:39:33

      1、偏惡性的常見的杜氏型肌營養(yǎng)不良癥;2、Becker型肌營養(yǎng)不良。杜氏型肌營養(yǎng)不良癥出現(xiàn)癥狀一般是在2歲、3-4歲,表現(xiàn)為肌酸激酶顯著升高、肌肉無力、行走困難,逐漸進展到10歲、12歲、13歲出現(xiàn)肌肉顯著無力,進而導致不能下地行走,癱瘓在床。在40歲、50歲時出現(xiàn)肌肉顯著無力,依賴輪椅,主要損害是擴張型心肌病,很多患者會因為心臟功能衰竭而死亡,一般都在40-50歲,50-60歲以后。

疾病百科| 進行性肌營養(yǎng)不良癥(別名:進行性肌萎縮,進行性肌營養(yǎng)不良)

掛號科室:神經(jīng)內科

溫馨提示:
忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒、洋蔥、 生蒜、胡椒粉等。

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮,肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點,因而形成許多類型。... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:聲音變低、食管擴張、脫發(fā)、睪丸萎縮、乳房[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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