健康咨詢描述: 19年12月底生病,染色體核型檢測17個中期分裂相3個20號染色體長臂部分缺失,地西他濱化療,輸血加上抗感染治療到20年9月份復查染色體,20號染色體恢復正常,但是8號染色體多了一條,這是什么原因呢?染色體還能變來變去嗎?這代表病情好轉還是變壞呢
你好,由于患有血液系統(tǒng)疾病,可能會導致染色體的病變,如果染色體恢復正常,那說明疾病是有好轉的傾向,這在臨床上也比較常見。染色體由于疾病的作用會有改變。
病情分析:
染色體20異常常伴有骨髓增生異常綜合征、白血病、內分泌系統(tǒng)糖尿病、消化系統(tǒng)結直腸癌、神經系統(tǒng)阿爾茨海默病等血液學疾病。染色體20基因與疾病有關,包括糖尿病、肥胖癥、兒童濕疹等疾病。
指導意見:
這個染色體一般情況下先天性的,不能夠治療的,也就是說治療不會的,所以這個出生了染色體是怎么樣的,這個以后永遠都是這樣的,不會再變化的。
您好,58歲之前身體特別棒,而且整個家族沒有這個病史,爺爺到現在身體也很好,直系親屬身體都很好,如果是先天性的,那為什么直到58歲才會出現這個病呢,而且染色體復查,一開始是20號染色體長臂缺失,其它染色體沒有問題,復查后我問過醫(yī)生20號染色體確實是恢復正常了,只是8號染色體多了一條,這是怎么回事呢
一般來說染色體異常是不能恢復的。染色體是天生的,是無法改變的,一般染色體分為常染色體和性染色體,性染色體包括兩種,一種是x染色體、一種是y染色體。如果兩條xx染色體證明是女性,如果一條x染色體一條y染色體證明是男性。染色體遺傳病呢,又分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。染色體包括常染色體和性染色體,也就包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、性染色體顯性遺傳、性染色體隱性遺傳病
嗯,我爺爺的上一輩也沒有染色體異常的病史,我爺爺有3個兒子,一個女兒,然后4個孩子生了我們7個孫子孫女,然后我們這些孫子孫女又生了6個孩子,目前所有人都非常健康,包括我爺爺身體也很好,如果是先天性遺傳的話,為什么會58歲才發(fā)病呢?而且其它家族成員都非常健康
這個有的是顯性,有的是隱性,而且發(fā)病時間不是統(tǒng)一的,這個好復雜的,
如果染色體不能恢復,兩次染色體核型檢測,都是在青島同一家機構做的,第一次是20號染色體長臂部分缺失,其它染色體沒有問題,第二次沒有檢測到20號染色體異常,只是8號染色體多了一條,這是為什么呢
這個情況說明檢查有誤差,這樣的情況在臨床上也是有的,或者有影響因素等等。
病情分析:
你好,從你說的情況來看,如果你有三條染色體是二倍體體細胞內某一對同源染色體多出來一條,這三條同源染色體成為三染色體,為先天性疾病。
指導意見:
如果是部分細胞8號染色體多了一條,那是嵌合型8-三體綜合癥,患病表現會比較復雜,這和異常細胞集中在身體什么部位有關。任何人的染色體隨著時間的推移都會有變化,最大的變化就是端粒的縮短。建議進一步去上級醫(yī)院復查。
以上是對“19年12月,58歲的時候查出mds”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
就是部分細胞8號染色體多了一條,不是全部,去年底生病的時候,沒檢測到8號染色體異常,只是部分20號染色體長臂部分缺失,這是先天性疾病嗎?身體一直非常健康,快60歲了,突然得了mds,家族的人都很健康
你好,骨髓增生異常綜合征(MDS)的原因目前還不能確定,只能對癥處理。
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