在廣州有做全色盲基因檢測的醫(yī)院嗎？
健康咨詢描述： 家里有兩位妹妹有全色盲，爸爸媽媽爺爺奶奶還有外公外婆沒有發(fā)現(xiàn)色盲，我和姐姐還有弟也沒有。
醫(yī)生回復區(qū)
微信掃一掃，隨時問醫(yī)生
這個主要是先去做一個基因這方面的檢測，來看一下具體是什么樣的情況了，大部分都還是說基因，如果說有變化的話，那么對于他們填的這個影響因素相對來說還是比較偏大一些，你要說要看一看的。
醫(yī)生您好！如果是做基因檢測的話，您知道在廣東有哪些醫(yī)院可以做基因檢測的嗎？因為家里有兩位妹妹都顯性患病，而姐姐弟弟和我都沒事，考慮自己不知道是否有攜帶基因，所以想婚前做基因檢測。
像這種大型的三甲醫(yī)院的話應該是可以的去遺傳學。
您好，任醫(yī)生，非常感謝您的熱心回答！按照您說可以去廣州的三甲醫(yī)院做基因檢測的話。那我想請問一下您建議。就是如果我先去三甲醫(yī)院做婚檢，然后再具體咨詢醫(yī)生應該怎么針對性的做這個全色盲的基因檢測，這樣會不會更加好呢？(另外就是，關于全色盲的話，我查資料都是說是常染色體隱性遺傳的。這樣的話，那我就算是最后檢測出來有攜帶患病基因，但是我的先生沒有攜帶基因的，所生小孩都不可能患這個全色盲的，但是小孩有二分之一機會攜帶患病基因，任醫(yī)生您說我這樣分析對嗎？）
對的攜帶者的話，他不一定就發(fā)病。
好的，非常謝謝您任醫(yī)生!這樣的話，只要我和先生都去做檢測，只要他沒有攜帶這種患病基因的話，那我們后代就不會有患病小孩，但是如果我查出來有攜帶患病基因的話，那么后代雖然都正常，但是也有一半機會是攜帶者了對嗎？
基本上這種情況下是可以
色盲屬于一種遺傳性的疾病，而色盲是屬于常染色體的隱性遺傳，所以如果父母當中有一方患有色盲的話，那么下一代患有色盲的幾率是比較高的。建議患者可以在孕前進行相關的基因篩查，或者是懷孕后進行相關的基因篩查，看一下后代患色盲的情況。
醫(yī)生您好！奇怪的就是我父母還有姐姐弟弟都沒有，只有兩位妹妹有呢。如果按照遺傳基因規(guī)律來算，怎么都得不出是兩位妹妹有顯性的結果。會不會是基因突變或者是后天遺傳呢？
色盲是屬于一種常染色體的隱性遺傳，如果在父母雙方中都沒有色盲的話，但是在下一代中一出現(xiàn)了色盲，那么就說明父母攜帶的基因，雙方都是雜合子，父母雙方中都有色盲的致病基因。如果雙方都是雜合子的話，那么下一代患有色盲的幾率是將近25%。色盲是與性別是沒有關系的，所以說男性和女性的發(fā)病率都是一樣的。
您好，李醫(yī)生!如果按照您這個說法的話，好像我爸爸應該是患病的才對是嗎？麻煩您看看是不是我畫的圖那樣分析？ 如果我的圖沒有錯的話，可不可以說我們家里正常的女孩都是攜帶患病基因而我弟弟可以確定沒有攜帶患病基因呢？呢？
色盲是屬于常染色體的隱性遺傳病，根據(jù)你畫的圖，致病基因應該是攜帶在常染色體，而你畫的圖是寫在在性染色體上了，正常的父母的基因都應該是Aa，后代患有色盲的致病基因是aa，那么后代當中患有色盲的幾率就是25%，而與性別是沒有關系的，無論后代是男孩兒還是女孩兒，都有25%的幾率。
嗯嗯，李醫(yī)生您好！我昨天發(fā)了給您后來才想起來自己寫的是伴x染色體隱性遺傳的，抱歉哈，打擾您時間。謝謝您！這樣子的話，我基本可以確定我們?nèi)齻€正常小孩要么攜帶患病基因，要么不攜帶患病基因，但是都是正常的。所以如果我結婚的另一半只要確定沒有這種患病基因，那么我們的小孩都是正常的。(只是如果我是攜帶了這種患病基因，那么我的下一代就有可能也攜帶患病基因，但是都是表現(xiàn)為正常的，對嗎李醫(yī)生？)
只要結婚的對方當中是正常的，沒有攜帶基因，你只是一個攜帶者，那么后代都是表現(xiàn)為正常的，最多的也就是攜帶者，而不會表現(xiàn)為色盲。
疾病百科| 色盲（別名：色弱，道爾頓癥，色覺障礙，先天性色覺障礙，視赤如白）
溫馨提示：
飲食清淡富于營養(yǎng)，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。
相關文章
您可能關注的問題
用藥指導/吃什么藥好
醫(yī)生在線免費咨詢
