在廣州有做全色盲基因檢測(cè)的醫(yī)院?jiǎn)幔?/h1>

女 | 28歲 2020-07-21 23:42:09 2人回復(fù) 來(lái)自湛江市

醫(yī)生您好！如果是做基因檢測(cè)的話，您知道在廣東有哪些醫(yī)院可以做基因檢測(cè)的嗎？因?yàn)榧依镉袃晌幻妹枚硷@性患病，而姐姐弟弟和我都沒(méi)事，考慮自己不知道是否有攜帶基因，所以想婚前做基因檢測(cè)。

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像這種大型的三甲醫(yī)院的話應(yīng)該是可以的去遺傳學(xué)。

您好，任醫(yī)生，非常感謝您的熱心回答！按照您說(shuō)可以去廣州的三甲醫(yī)院做基因檢測(cè)的話。那我想請(qǐng)問(wèn)一下您建議。就是如果我先去三甲醫(yī)院做婚檢，然后再具體咨詢醫(yī)生應(yīng)該怎么針對(duì)性的做這個(gè)全色盲的基因檢測(cè)，這樣會(huì)不會(huì)更加好呢？(另外就是，關(guān)于全色盲的話，我查資料都是說(shuō)是常染色體隱性遺傳的。這樣的話，那我就算是最后檢測(cè)出來(lái)有攜帶患病基因，但是我的先生沒(méi)有攜帶基因的，所生小孩都不可能患這個(gè)全色盲的，但是小孩有二分之一機(jī)會(huì)攜帶患病基因，任醫(yī)生您說(shuō)我這樣分析對(duì)嗎？）

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對(duì)的攜帶者的話，他不一定就發(fā)病。

好的，非常謝謝您任醫(yī)生!這樣的話，只要我和先生都去做檢測(cè)，只要他沒(méi)有攜帶這種患病基因的話，那我們后代就不會(huì)有患病小孩，但是如果我查出來(lái)有攜帶患病基因的話，那么后代雖然都正常，但是也有一半機(jī)會(huì)是攜帶者了對(duì)嗎？

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基本上這種情況下是可以

醫(yī)生您好！奇怪的就是我父母還有姐姐弟弟都沒(méi)有，只有兩位妹妹有呢。如果按照遺傳基因規(guī)律來(lái)算，怎么都得不出是兩位妹妹有顯性的結(jié)果。會(huì)不會(huì)是基因突變或者是后天遺傳呢？

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色盲是屬于一種常染色體的隱性遺傳，如果在父母雙方中都沒(méi)有色盲的話，但是在下一代中一出現(xiàn)了色盲，那么就說(shuō)明父母攜帶的基因，雙方都是雜合子，父母雙方中都有色盲的致病基因。如果雙方都是雜合子的話，那么下一代患有色盲的幾率是將近25%。色盲是與性別是沒(méi)有關(guān)系的，所以說(shuō)男性和女性的發(fā)病率都是一樣的。

您好，李醫(yī)生!如果按照您這個(gè)說(shuō)法的話，好像我爸爸應(yīng)該是患病的才對(duì)是嗎？麻煩您看看是不是我畫(huà)的圖那樣分析？ 如果我的圖沒(méi)有錯(cuò)的話，可不可以說(shuō)我們家里正常的女孩都是攜帶患病基因而我弟弟可以確定沒(méi)有攜帶患病基因呢？呢？

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色盲是屬于常染色體的隱性遺傳病，根據(jù)你畫(huà)的圖，致病基因應(yīng)該是攜帶在常染色體，而你畫(huà)的圖是寫(xiě)在在性染色體上了，正常的父母的基因都應(yīng)該是Aa，后代患有色盲的致病基因是aa，那么后代當(dāng)中患有色盲的幾率就是25%，而與性別是沒(méi)有關(guān)系的，無(wú)論后代是男孩兒還是女孩兒，都有25%的幾率。

嗯嗯，李醫(yī)生您好！我昨天發(fā)了給您后來(lái)才想起來(lái)自己寫(xiě)的是伴x染色體隱性遺傳的，抱歉哈，打擾您時(shí)間。謝謝您！這樣子的話，我基本可以確定我們?nèi)齻€(gè)正常小孩要么攜帶患病基因，要么不攜帶患病基因，但是都是正常的。所以如果我結(jié)婚的另一半只要確定沒(méi)有這種患病基因，那么我們的小孩都是正常的。(只是如果我是攜帶了這種患病基因，那么我的下一代就有可能也攜帶患病基因，但是都是表現(xiàn)為正常的，對(duì)嗎李醫(yī)生？)

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只要結(jié)婚的對(duì)方當(dāng)中是正常的，沒(méi)有攜帶基因，你只是一個(gè)攜帶者，那么后代都是表現(xiàn)為正常的，最多的也就是攜帶者，而不會(huì)表現(xiàn)為色盲。