十歲小孩β地中海貧血，CD43位點(diǎn)基因突變雜合子

      10歲的男性患者，根據(jù)你的描述的情況以及所提供的資料圖片上的情況信息來(lái)進(jìn)行綜合分析，已經(jīng)確診患有地中海貧血的疾病，這是是最常見(jiàn)的單基因疾病之一。治療主要是通過(guò)輸血，來(lái)維持血紅蛋白濃度，保證患兒的生活質(zhì)量，同時(shí)防治并發(fā)癥。

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      您好，地中海貧血的話本身就是一種遺傳性的基因疾病，是以紅細(xì)胞破壞引起的貧血，一般來(lái)說(shuō)可以試試骨髓移植看看的，另外輸血只是對(duì)癥治療，建議可以到醫(yī)院的血液專(zhuān)科就診治療，或者去省級(jí)的兒童專(zhuān)科醫(yī)院治療。

      地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，目前為止，沒(méi)有辦法治愈，重型病例需反復(fù)輸血，使血紅蛋白維持在6-8克/分升，以維持生理功能。
      以上是對(duì)“十歲小孩β地中海貧血，CD43位點(diǎn)基因突變雜合子”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      百科珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性