十歲小孩β地中海貧血，CD43位點基因突變雜合子

      10歲的男性患者，根據(jù)你的描述的情況以及所提供的資料圖片上的情況信息來進行綜合分析，已經(jīng)確診患有地中海貧血的疾病，這是是最常見的單基因疾病之一。治療主要是通過輸血，來維持血紅蛋白濃度，保證患兒的生活質(zhì)量，同時防治并發(fā)癥。

      指導意見：
      您好，地中海貧血的話本身就是一種遺傳性的基因疾病，是以紅細胞破壞引起的貧血，一般來說可以試試骨髓移植看看的，另外輸血只是對癥治療，建議可以到醫(yī)院的血液?？凭驮\治療，或者去省級的兒童?？漆t(yī)院治療。

      地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，目前為止，沒有辦法治愈，重型病例需反復輸血，使血紅蛋白維持在6-8克/分升，以維持生理功能。
      以上是對“十歲小孩β地中海貧血，CD43位點基因突變雜合子”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      百科珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
      指導意見：
      由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性