健康咨詢描述: 早期唐篩報(bào)告M0M值異常,該怎么辦,醫(yī)生介意做無創(chuàng),風(fēng)險(xiǎn)大不大??
無創(chuàng)DNA檢查是抽母體靜脈血液的一種檢查,這種準(zhǔn)確的概率比唐氏篩查準(zhǔn)確的多,MOm值異常并不代表一定有問題,進(jìn)一步做個(gè)無創(chuàng)DNA檢查明確診斷一下,
你好,就是如果我做羊水穿刺要等16周后了,那產(chǎn)檢16周也要做羊水穿刺,這兩種檢查是一樣嗎?羊水穿刺會(huì)引流產(chǎn)嗎?
羊水穿刺一般是高度懷疑畸形才做
唐氏篩查報(bào)告的準(zhǔn)確率本身只能達(dá)到60%,所以說這個(gè)結(jié)果意義不是太大,現(xiàn)在來說最常見的都是查無創(chuàng),這個(gè)是抽血來做的,另外一個(gè)是羊水穿刺。無創(chuàng)的準(zhǔn)確率都能達(dá)到99%以上,羊水穿刺是100%有沒有問題,一查就知道了,無創(chuàng)DNA是沒有風(fēng)險(xiǎn)的,只是抽血。
你好,就是如果我做羊水穿刺要等16周后了,那產(chǎn)檢16周也要做羊水穿刺,這兩種檢查是一樣嗎?羊水穿刺會(huì)引流產(chǎn)嗎?
是的,都是查的染色體,一般來說是沒有太大創(chuàng)傷的,不會(huì)流產(chǎn)的,因?yàn)榧?xì)針穿刺,針是非常細(xì)的。
病情分析:
一般這個(gè)唐氏篩查中如果有一項(xiàng)異常,就應(yīng)該進(jìn)一步做無創(chuàng)的,雖然21綜合征和18三體綜合征都是低風(fēng)險(xiǎn),也應(yīng)該進(jìn)一步檢查。
指導(dǎo)意見:
唐氏綜合征的值雖然是低風(fēng)險(xiǎn),但是這個(gè)值也算是偏高一些的,可以做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查確診可排除胎兒患有先天疾病。
以上是對(duì)“早期唐篩報(bào)告M0M值異?!边@個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
你好,就是如果我做羊水穿刺要等16周后了,那產(chǎn)檢16周也要做羊水穿刺,這兩種檢查是一樣嗎?羊水穿刺會(huì)引流產(chǎn)嗎?
羊水穿刺流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)很小的,羊水穿刺檢查是一樣的。
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