我想知道這個臨界風險高嗎？機率有多大？

      首先唐篩只是一種篩查手段，并不能確診某些疾病，如果在12周做的唐篩屬于早早篩，臨界風險不用特別擔心，幾率應該比較小，建議在16周之后再做一次中期唐氏篩查，根據(jù)檢查結(jié)果，再確定是否需要進一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺吧
      

      你好，21三體臨界風險就是被篩查著的胎兒有患21三體綜合征的風險性，但是風險性比較低。21三體綜合征是21號染色體異常，引起的先天性染色體異常性疾病。唐氏篩查就是這樣的檢查方式，可以早期發(fā)現(xiàn)胎兒存在患有21三體綜合征的風險性。篩查結(jié)果高風險或者臨界風險都是不正常的，提示寶寶有患唐氏綜合征的風險，但不能確診，可以進一步做DNA檢查。
      

      病情分析：
      大多是臨界的風險，其實也都是沒事的，但是需要排除一下。
      指導意見：
      因為這個準確率不夠高，大概只有65%~70%左右，可以考慮做個無創(chuàng)或者是羊水穿刺，看一下再說。
      
      以上是對“我想知道這個臨界風險高嗎？機率有多大？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！