21周四維有缺陷，是不是檢查的有點(diǎn)早，
健康咨詢描述： 今天去做21周四維檢查，檢查單子上孩子有缺陷，都已經(jīng)21周了，說(shuō)是高度懷疑染色體異常，我該怎么辦？孩子還能要嗎？
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你好，依據(jù)你的描述，看到你發(fā)的圖片，檢測(cè)結(jié)果顯示唇裂腭裂，考慮可能有染色體異常情況，這跟檢查四維較早沒(méi)有關(guān)系。建議不要擔(dān)心，保持良好的情緒，在此期間，最好去更高一級(jí)的大醫(yī)院再做進(jìn)一步詳細(xì)檢查，然后再根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)意見(jiàn)，采取合適的處理方法。
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病情分析：
根據(jù)你提供的B超單子，顯示胎兒唇裂合并腭裂，高度懷疑染色體異常。建議你還是查一下染色體。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
如果說(shuō)檢查染色體有異常的話就不建議留下這個(gè)孩子了，還是生個(gè)健康的寶寶比較好。所以建議你進(jìn)一步檢查并且請(qǐng)專家會(huì)診，聽(tīng)取專家的意見(jiàn)。
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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