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21周四維有缺陷,是不是檢查的有點(diǎn)早,

女 | 23歲 2020-03-24 19:34:50 2人回復(fù) 來自銀川市

健康咨詢描述: 今天去做21周四維檢查,檢查單子上孩子有缺陷,都已經(jīng)21周了,說是高度懷疑染色體異常,我該怎么辦?孩子還能要嗎?


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仝蘭鳳
仝蘭鳳 南宮市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 子宮肌瘤,卵巢囊腫,細(xì)菌性陰道炎,霉菌性陰道炎,月 幫助網(wǎng)友:20553
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2020-03-24 20:16:53 我要投訴

      你好,依據(jù)你的描述,看到你發(fā)的圖片,檢測(cè)結(jié)果顯示唇裂腭裂,考慮可能有染色體異常情況,這跟檢查四維較早沒有關(guān)系。建議不要擔(dān)心,保持良好的情緒,在此期間,最好去更高一級(jí)的大醫(yī)院再做進(jìn)一步詳細(xì)檢查,然后再根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)意見,采取合適的處理方法。
      

洪芳芳
洪芳芳 秦皇島市撫寧區(qū)中醫(yī)醫(yī)院   醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)婦科、產(chǎn)科常見病、多發(fā)病的治療。 幫助網(wǎng)友:930
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2020-03-24 19:41:53 我要投訴

      病情分析:
      根據(jù)你提供的B超單子,顯示胎兒唇裂合并腭裂,高度懷疑染色體異常。建議你還是查一下染色體。
      指導(dǎo)意見:
      如果說檢查染色體有異常的話就不建議留下這個(gè)孩子了,還是生個(gè)健康的寶寶比較好。所以建議你進(jìn)一步檢查并且請(qǐng)專家會(huì)診,聽取專家的意見。
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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