健康咨詢描述: 剛做完無創(chuàng)低風險,之前兩次不良孕史,一次是13,一次是21,這次無創(chuàng)沒問題,我想問一下還有必要做羊穿嗎?
你好,無創(chuàng)dna已經(jīng)是低風險范圍了,因此在這之后并不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)dna的成功率比較高,而且也是低風險,孕婦不用過于擔憂結果,以免緊張影響到檢測結果。羊水穿刺只是一個檢測,主要看胎兒染色體情況是否有異常,以及有無患上唐氏綜合癥的風險。孕期也少不了B超的檢查,通過B超可以了解其他指標項目的情況,如果指標有出現(xiàn)異常情況,就可以做一下羊水穿刺來確認詳細情況。如果指標沒出現(xiàn)什么問題,孕婦就可以繼續(xù)安心養(yǎng)胎。
你好,你目前無創(chuàng)檢查是低度風險的,一般影響不是很大的,不放心可以做個羊水穿刺進一步確診的。這個可以做一下,這個明確一下這個可能會好一些,一般影響不是很大。祝你健康
你好,無創(chuàng)檢查也不能完全排除胎兒有發(fā)育異常的可能性的,無創(chuàng)DNA檢測的主要是人體的21號、18號和13號三種染色體,但是人體總共是有23對染色體,所以不能確定其他染色體發(fā)育是否正常,平時注意合理飲食,營養(yǎng)均衡,遵醫(yī)囑定期孕檢就好,祝健康!
你好看了你的檢查結果。21,18。13。染色體三體型均為低風險為正常情況?;旧峡梢耘懦喝旧w異常。遺傳性疾病。暫時不需要羊水穿刺。應注意定期做好孕檢。根據(jù)后期檢查看。必要時再進行羊水穿刺。也可以與產(chǎn)科大夫溝通。咨詢專業(yè)大夫的意見。
你好,流產(chǎn)對女性的身體傷害比較大,懷孕育一個健康的新生命,需要從母體汲取各方面的營養(yǎng),建議孕16~18周期間行唐篩及dna的檢測,優(yōu)生優(yōu)育4項檢查,如果有可疑,可以羊水穿刺,祝母子平安。
你好,一般無創(chuàng)顯示高風險才建議做羊穿呢,你無創(chuàng)dna已經(jīng)是低風險范圍了,并不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)dna的成功率比較高,而且也是低風險,孕婦不用過于擔憂結果,以免緊張影響到檢測結果。羊水穿刺只是一個檢測,主要看胎兒染色體情況是否有異常,以及有無患上唐氏綜合癥的風險。
病情分析:
你好,因為你之前有過不良孕史,所以是做一下無創(chuàng)DNA檢查更放心一些
指導意見:
建議您最好是進一步羊水穿刺檢查,平時還要做好相關性孕檢,注意保證孕期營養(yǎng)的攝入,避免接觸化學或者物理等不良刺激
以上是對“剛做完無創(chuàng)低風險,之前兩次不良孕史”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
您好,您可能沒看清標題,我說的是已經(jīng)做完無創(chuàng)低風險了,是否還需要做羊穿!
你好,不好意思是發(fā)錯了,我的意思是需要進一步羊水穿刺檢查的,鑒于您之前的不良孕史做一下比較放心的
病情分析:
無創(chuàng)的結果為低風險,那就說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率比較低,這種情況下是不需要做羊水穿刺的,只需要把其他的產(chǎn)檢項目做好就可以。
指導意見:
如果在后期的產(chǎn)檢過程中,發(fā)現(xiàn)胎兒具有多個超聲指標異常,這種情況下仍然需要進行胎兒的染色體檢測,因為無創(chuàng)檢測只是一種篩查性質(zhì)的檢查,如果有其他證據(jù)證明胎兒仍然高度懷疑有染色體畸形,這種情況下依然需要做羊水穿刺。
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