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羊水穿刺查染色體和基因區(qū)別

女 | 32歲 2020-02-20 22:11:49 1人回復 來自杭州市

健康咨詢描述： 有不良孕史，一胎羊水穿刺檢查了染色體加基因排序都正常，現(xiàn)在二胎只查了染色體。總是擔心檢查是否全面，染色體是基因載體，是不是染色體沒事基因就沒事，只有染色體異常才進一步確認是哪個基因出現(xiàn)問題？2.4號做的羊穿，只查染色體一般幾天出結(jié)果，醫(yī)院單子寫第23天去，最近總擔心

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周丹
周丹 北京醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 婦科腫瘤，婦科炎癥，不孕癥，計劃生育
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2022-11-04 00:59:34 我要投訴

      指導意見：
      不好意思，單純根據(jù)描述的情況，首先需要和您說明，檢查“染色體”與檢查“基因”，本身并不是一回事的，兩者之間不能互相替代，因為若是有問題的話，可能兩方面都有可能會出現(xiàn)問題的。

疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）

掛號科室：遺傳病科

溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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