輕度地中海貧血怎么辦？
健康咨詢描述： 你好，醫(yī)生，我今年20歲，我有輕度地中海貧血，我想知道它是怎么遺傳的？是什么染色體導(dǎo)致，如果和一個(gè)正常人結(jié)婚生子，孩子患病的概率是多少？
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病情分析：
地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見
指導(dǎo)意見：
地中海貧血是一組隱性遺傳疾病，是基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成缺如或不足引起的。一般父母有一方是缺陷基因攜帶者，孩子患病的概率在百分之二十五。
您好！地中海貧血是隱性基因遺傳性疾病，和正常人結(jié)婚，后代不會(huì)患地中海貧血，會(huì)成為地中海貧血基因攜帶者。如果和攜帶地中海貧血基因的人結(jié)婚，后代有可能會(huì)患重型地中海貧血。
疾病百科| 貧血
溫馨提示：
注意對引起貧血的病因的防治。
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