有問必答網(wǎng)婦產(chǎn)科產(chǎn)科 → 幫忙看看12周做的nt檢查報告,謝謝

幫忙看看12周做的nt檢查報告,謝謝

女 | 23歲 2020-02-06 16:34:00 1人回復(fù) 來自貴陽市

健康咨詢描述: 搞不懂報告上說得估測胎兒染色體異常,和胎盤下緣有32㎜×9㎜不規(guī)則液性暗區(qū),透聲可,CDFI:未見明顯血流信號。胎盤下緣抵達(dá)宮頸內(nèi)口。這些是什么意思,會不會不好呀


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李瑩
李瑩 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 妊娠高血壓疾病 、妊娠合并心臟病、多胎妊娠的處理有
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2022-11-03 08:19:56 我要投訴

      您好,從超聲檢查報告單上來看,胎兒NT測量值在正常范圍內(nèi),一般情況下,孕11~13周+6天大小胎兒NT值在2.5mm以下考慮在胎兒染色體異常低風(fēng)險范圍。也就是你的寶寶目前處于染色體異常低風(fēng)險,但是單純通過NT檢測不能完全排除有無染色體異常,只是目前來說相對風(fēng)險較低,要通過后期一系列的檢查才能完全排除。目前胎盤位置偏低,但是孕6月內(nèi)胎盤的位置都是在逐漸上移的。至于胎盤下緣有不規(guī)則液性暗區(qū),目前考慮是血腫或者積液形成,只有通過定期復(fù)查來動態(tài)觀察。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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