健康咨詢描述: 孕26周,醫(yī)生打電話給我說(shuō)有地中海貧血,這個(gè)不是遺傳的嗎?我這是第二胎了,第一胎是2013年7月份生,以前檢查都沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)有地中海貧血,而且兒子也沒(méi)有,怎么這次檢查會(huì)有地中海貧血呢
首先你這個(gè)時(shí)候先不要太擔(dān)心這個(gè)地中海貧血,要看是哪一種檢查方法,如果沒(méi)有查基因是不能確診的,而這個(gè)地中海貧血它有遺傳性,所以具體情況你要把檢查單拿回來(lái)之后再看情況,要看是做的哪些檢查。
血常規(guī),血蛋白電泳
那么這個(gè)情況的話只是疑似建議,最好是進(jìn)一步檢查基因。
病情分析:
孕期地中海貧血篩查:首先孕媽媽需要進(jìn)行血常規(guī)檢查,若發(fā)現(xiàn)為地貧基因攜帶者,其配偶也需要來(lái)醫(yī)院接受檢查。如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者,則要為孕婦腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。
一般來(lái)說(shuō),夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因,則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。
如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血,1/2的幾率和雙親一樣帶有基因,但不至于致命或嚴(yán)重影響健康,且有1/4的幾率可能完全正常。
指導(dǎo)意見(jiàn):
如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地貧,醫(yī)生會(huì)建議孕婦終止妊娠,如果是正?;蜉p型地貧兒,則可以繼續(xù)妊娠。
但是我以前檢查過(guò),是沒(méi)有的,父母也沒(méi)有
那就換一個(gè)醫(yī)院在復(fù)查一下確診一下吧!
病情分析:
你好,地中海貧血是由于珠蛋白合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病,是最常見(jiàn)的人類遺傳性疾病。
指導(dǎo)意見(jiàn):
這個(gè)病有高度的異質(zhì)性,珠蛋白生成障礙性貧血呈常染色體不完全顯性遺傳。也就是說(shuō)父母攜帶基因,但不一定發(fā)病。
以上是對(duì)“孕26周,檢查說(shuō)有地中海貧血”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
父母沒(méi)有,以前檢查過(guò),也是沒(méi)有的,而且我手腳都紅潤(rùn),臉色也紅潤(rùn),說(shuō)孕期有貧血我還信,地中海貧血這個(gè)結(jié)果有點(diǎn)難以置信
你可能有攜帶這種病的基因,但孩子不一定發(fā)病。
這個(gè)婚檢也檢查不出來(lái)的嗎?
這個(gè)得進(jìn)行基因檢測(cè),一般婚檢檢查不出來(lái)。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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