咨詢(xún)下有沒(méi)有必要做夫妻雙方染色體檢查？

女 | 27歲 2020-01-09 21:11:19 3人回復(fù) 來(lái)自烏魯木齊市

健康咨詢(xún)描述：本人懷孕263天，的羊水穿刺報(bào)告，結(jié)果出來(lái)了，現(xiàn)在醫(yī)生讓夫妻雙方抽血做染色體檢查，想問(wèn)下有沒(méi)有必要做？

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孫夏瑜山西省兒童醫(yī)院醫(yī)師擅長(zhǎng): 產(chǎn)前診斷、遺傳病診斷、遺傳病咨詢(xún) 陰道炎癥、宮頸炎幫助網(wǎng)友：1255

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2020-01-09 21:34:12 我要投訴

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的羊水染色體的SNParray報(bào)告，已經(jīng)確診胎兒11號(hào)染色體有缺失，需要進(jìn)一步檢測(cè)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      因?yàn)樘旱臋z查結(jié)果有異常，現(xiàn)在需要知道這個(gè)胎兒異常是來(lái)源于父母還是自己的新發(fā)突變，建議您一定檢查夫妻雙方染色體和SNParray，為下次懷孕作指導(dǎo)。

2020-01-13 15:47 ask92562724kc 追問(wèn)

謝謝，是不是這個(gè)胎兒異常如果源于父母，就沒(méi)有關(guān)系？孩子出來(lái)也是健康的對(duì)嗎？還想問(wèn)下，這個(gè)報(bào)告顯示的這些問(wèn)題，如果孩子真的有遺傳這些疾病里面的其中一種，會(huì)很?chē)?yán)重嗎？因?yàn)椴皇轻t(yī)生，所以對(duì)這其中有些病不是很了解。謝謝！

2020-01-13 18:27醫(yī)生回答：

如果和父母一樣的話(huà)，沒(méi)問(wèn)題的可能性大，但是也有特殊情況，所以需要進(jìn)一步檢測(cè)父母，每個(gè)人基因表達(dá)不同，這些疾病不一定孩子都有，建議您先看看夫妻雙方檢測(cè)結(jié)果。

劉根蘭柳林縣人民醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 宮頸病變、婦科炎癥、月經(jīng)失調(diào)、子宮肌瘤、不孕癥、圍幫助網(wǎng)友：17345

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2020-01-09 22:22:10 我要投訴

      病情分析：
      這個(gè)羊水穿刺基因報(bào)告提示11號(hào)常染色體缺失情況，有可能源于母本，建議夫妻雙方同查染色體。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果11號(hào)染色體來(lái)源于母本(母親或父親)，胎兒出生后就跟母體一樣健康，否則就是胎兒基因突變情況。

2020-01-13 13:21 ask92562724kc 追問(wèn)

想問(wèn)下查完染色體，如果還有問(wèn)題。在查什么？醫(yī)院說(shuō)好像還有檢查

2020-01-13 15:04醫(yī)生回答：

是的，排除一下看看吧進(jìn)一步排除一下看看吧，

張利利涉縣腫瘤醫(yī)院主治醫(yī)師擅長(zhǎng): 產(chǎn)前診斷，對(duì)婦科、多發(fā)腫瘤等常見(jiàn)病及疑難病例影像分幫助網(wǎng)友：8198

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2020-01-09 21:25:19 我要投訴

      病情分析：
      這個(gè)羊水穿刺基因報(bào)告提示11號(hào)常染色體缺失情況，有可能源于母本，建議夫妻雙方同查染色體。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果11號(hào)染色體來(lái)源于母本(母親或父親)，胎兒出生后就跟母體一樣健康，否則就是胎兒基因突變情況。
      以上是對(duì)“咨詢(xún)下有沒(méi)有必要做夫妻雙方染色體檢查？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

2020-01-13 13:23 ask92562724kc 追問(wèn)

想問(wèn)下查完染色體還需要查什么？我所檢查的醫(yī)院說(shuō)是好像還有檢查

2020-01-13 13:24醫(yī)生回答：

主要是夫妻雙方染色體基因核型分析。胎兒四維彩超大排畸。