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地中海貧血基因分型檢測(cè)

女 | 51歲 懸賞5個(gè)健康幣 2020-01-03 09:17:11 3人回復(fù) 來(lái)自梅州市

健康咨詢(xún)描述: SEA基因缺失α3.7基因缺失α4.2基因缺失CS突變QS突變WS突變?chǔ)挛礄z出16種基因突變

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

霍亮亮
霍亮亮 遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)本鋼總醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 心肌炎,糖尿病,肺炎,腹瀉,新生兒黃疸,功能性消化 幫助網(wǎng)友:38201稱(chēng)贊:2
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2020-01-06 07:45:13 我要投訴

      你好,根據(jù)你的描述你說(shuō)做這個(gè)地中海貧血的基因分析和測(cè)試,顯示hea基因缺失阿爾法三七基因缺失阿爾法42基因缺失,西紅柿土豆,土鱉蘋(píng)果還是土鱉還是土鱉這些情況他還說(shuō)你還是需要把整張那個(gè)化驗(yàn)單發(fā)送過(guò)來(lái),但是你這個(gè)語(yǔ)言描述本身來(lái)說(shuō)都不是很清楚。
      

曲朋安
曲朋安 煙臺(tái)龍礦醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 支氣管哮喘,泌尿系感染,手足口病,川崎病,心肌炎, 幫助網(wǎng)友:52162稱(chēng)贊:3
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2020-01-19 05:51:19 我要投訴

      這應(yīng)該是地中海貧血的一個(gè)基因檢測(cè)結(jié)果,如果這個(gè)檢查結(jié)果出現(xiàn)了突變,特別是出現(xiàn)了基因的缺失,那就需要考慮a型的地中海貧血,輕度的地中海貧血是不需要特殊處理的
      

陳霏霞
陳霏霞 漳平市醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 肺炎,支氣管炎,急性咽炎,急性扁桃體炎,新生兒高膽 幫助網(wǎng)友:12351
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2020-01-03 23:46:22 我要投訴

      病情分析:
      對(duì)這塊兒貧血是由于先天性基因的問(wèn)題,或者染色體的問(wèn)題引起的一個(gè)疾病
      指導(dǎo)意見(jiàn):
      最好是把你的化驗(yàn)單圖片發(fā)過(guò)來(lái)看一下,而且,這個(gè)疾病是沒(méi)辦法根治的,具有遺傳的
      以上是對(duì)“地中海貧血基因分型檢測(cè)”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

2020-01-04 14:03 ask926442737g 追問(wèn)

檢驗(yàn)報(bào)告單

2020-01-04 18:35醫(yī)生回答:

你的檢查結(jié)果是沒(méi)有檢查這兩個(gè)基因,也就是沒(méi)有地中海貧血

疾病百科| 貧血

掛號(hào)科室:血液內(nèi)科

溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床癥狀。由于紅細(xì)胞容量測(cè)定較復(fù)雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來(lái)代替。我國(guó)血液病學(xué)家認(rèn)為在我國(guó)海平面地區(qū),成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:老弱病后體虛的人群 常見(jiàn)癥狀:面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、飲食療法
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