健康咨詢(xún)描述: SEA基因缺失α3.7基因缺失α4.2基因缺失CS突變QS突變WS突變?chǔ)挛礄z出16種基因突變
你好,根據(jù)你的描述你說(shuō)做這個(gè)地中海貧血的基因分析和測(cè)試,顯示hea基因缺失阿爾法三七基因缺失阿爾法42基因缺失,西紅柿土豆,土鱉蘋(píng)果還是土鱉還是土鱉這些情況他還說(shuō)你還是需要把整張那個(gè)化驗(yàn)單發(fā)送過(guò)來(lái),但是你這個(gè)語(yǔ)言描述本身來(lái)說(shuō)都不是很清楚。
這應(yīng)該是地中海貧血的一個(gè)基因檢測(cè)結(jié)果,如果這個(gè)檢查結(jié)果出現(xiàn)了突變,特別是出現(xiàn)了基因的缺失,那就需要考慮a型的地中海貧血,輕度的地中海貧血是不需要特殊處理的
病情分析:
對(duì)這塊兒貧血是由于先天性基因的問(wèn)題,或者染色體的問(wèn)題引起的一個(gè)疾病
指導(dǎo)意見(jiàn):
最好是把你的化驗(yàn)單圖片發(fā)過(guò)來(lái)看一下,而且,這個(gè)疾病是沒(méi)辦法根治的,具有遺傳的
以上是對(duì)“地中海貧血基因分型檢測(cè)”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
檢驗(yàn)報(bào)告單
你的檢查結(jié)果是沒(méi)有檢查這兩個(gè)基因,也就是沒(méi)有地中海貧血
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
本品用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助...[說(shuō)明書(shū)]
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