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s2及以下椎體及椎管形態(tài)改變

男 | 1個月 2019-12-30 16:16:30 3人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 寶寶出生有肛門閉鎖,做核磁檢查發(fā)現(xiàn)s2及以下椎體正常形態(tài)消失,半椎畸形改變,骶管形態(tài)欠規(guī)則,走形上稍向左偏,相應(yīng)骶孔左右不對稱。望醫(yī)生解答一下,這個代表什么?


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醫(yī)生回復(fù)區(qū)

徐思華
徐思華 江西省撫州市第一人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 胃潰瘍,胃癌腸梗阻,闌尾炎及內(nèi)外痔的診斷及治療 幫助網(wǎng)友:20102
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2019-12-30 16:33:28 我要投訴

      根據(jù)你的這種描述情況,寶寶出生時有肛門閉鎖這種情況應(yīng)該立即去正規(guī)醫(yī)院的普外科咨詢就診行人工肛門手術(shù)治療,目前不管它椎體形態(tài)如何,目前主要是應(yīng)該恢復(fù)患者的生理功能。挽救生命。

2019-12-30 16:39 ask92635403n2 追問

這個已經(jīng)在治療了,就是想了解現(xiàn)在s2椎體這個問題是怎么回事

2019-12-30 16:41醫(yī)生回答:

目前就是可能存在先天發(fā)育的問題,目前主要是保命,具體問題可以去正規(guī)醫(yī)院的骨科咨詢就診或者行以后矯正手術(shù)治療。

王華明
王華明 江西省撫州市第一人民醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 腰椎間盤突出、腰肌勞損、頸椎病、面神經(jīng)麻痹等有豐富 幫助網(wǎng)友:45176
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2019-12-30 17:13:54 我要投訴

      1個月的男性小寶貝,發(fā)現(xiàn)有肛門閉鎖、半椎畸形、骶孔不對稱,這種情況應(yīng)該是需要考慮先天性遺傳性疾病導(dǎo)致的,可能存在一些遺傳基因的缺失或者變異的情況,有可能與先天性愚型有關(guān),建議及時到正規(guī)三甲兒童醫(yī)院就診,進(jìn)行一系列檢查,明確具體病情情況。
      

郭芳蘭
郭芳蘭 交口縣人民醫(yī)院   副主任護(hù)師 擅長: 外傷,先天畸形, 骨質(zhì)疏松, 骨折, 骨股頭壞死, 幫助網(wǎng)友:13307
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2019-12-30 16:34:13 我要投訴

      病情分析:
      你好,寶寶肛門閉鎖屬于一種先天性的畸形,就是說寶寶一出生就會發(fā)現(xiàn)。進(jìn)行手術(shù)是可以幫助寶寶排便功能恢復(fù)的,以后就不需要擔(dān)心寶寶的排便。
      指導(dǎo)意見:
      手術(shù)之后恢復(fù)大概是需要在兩周左右,如果恢復(fù)的好的話一般是不會有后遺癥的。肛門閉鎖的患兒沒有排便反射,需要術(shù)后不斷訓(xùn)練,養(yǎng)成良好的排便習(xí)慣。應(yīng)定時排便,每次徹底排空大便。
      
      以上是對“s2及以下椎體及椎管形態(tài)改變”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 肛門閉鎖(別名:肛門閉合,低位肛門直腸閉鎖)

掛號科室:肛腸外科

溫馨提示:
本病應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)早期診斷早期治療,防止并發(fā)癥的發(fā)生。

肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥。該病是常見的先天性消化道畸形,占新生兒1/1500~1/5000,男多于女。常合并其他畸形,約占41.6%。本病的病因不清,嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖,外觀看不... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:惡心、嘔吐、便秘、胃腸氣脹、腹部腫塊、肛[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:飲食、藥物、手術(shù)治療
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