健康咨詢描述: 早唐過了,中唐高風險。幫我看看問題大不大?
病情分析:
您好,唐篩檢查結果包括低風險、臨界風險、高風險。臨界風險說明胎兒可能存在染色體異常,也可能正常,高風險說明胎兒存在染色體異常的風險比較大。21三體為臨界風險與18三體為高風險,建議做無創(chuàng)DNA、羊水穿刺等檢查進一步明確診斷。建議您去正規(guī)醫(yī)院產(chǎn)科就診,完善診查資料,明確診斷后遵醫(yī)囑給予治療。
指導意見:
這是中期唐篩檢查的結果,顯示18三體綜合征為高風險,這種情況建議做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,然后在咨詢相關的專家,現(xiàn)在可以聯(lián)系去做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,后再咨詢專家看看下一步怎樣檢查。
病情分析:
根據(jù)你的單子,你21三體是臨界風險和18三體是高風險。因為這個檢查準確率不是很高。就是60%到70。把你兩種都有問題。
指導意見:
給你做一個羊水穿刺。因為這兩種染色體畸形都是造成孩子生活不能自理的。特別是21三體,生活不能自理,而且能活很大的歲數(shù)。
以上是對“中唐高風險幫我看看問題大不大”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,中期唐篩18三體一綜合癥高風險。胎兒有先天性遺傳基因方面的問題。唐氏篩查準確幾率不能達到百分百,出現(xiàn)與先天性遺傳基因方面的問題,準確幾率能達99%。
指導意見:
如果做無創(chuàng)DNA檢測胎兒處于正常范圍,說明寶寶沒有問題。如果做無創(chuàng)DNA檢測還不能確定時,還需要抽取羊水做檢查。羊水檢測如果有問題,那寶寶就不能出生。
病情分析:
篩查有風險,問題不能以大不大來算,有問題就大,沒有問題就不大。
指導意見:
有風險,建議進一步明確診斷,建議基因診斷,這樣才知道具體情況的,再進一步遺傳咨詢。再考慮下一步處理。一步一步來的噢。建議及時檢查
病情分析:
您好,您的唐氏篩查報告單提示十八三體綜合征高風險,這種情況有可能寶寶在出生之后是唐氏兒,會有智力方面的障礙。出現(xiàn)這種情況,有必要再進一步的檢查,做無創(chuàng)DNA確定胎兒的具體情況
指導意見:
無創(chuàng)DNA可以通過抽取孕婦的血清,根據(jù)孕婦的孕周、年齡,綜合分析判斷,評估胎兒的具體情況。無創(chuàng)DNA的準確幾率能夠達到99%以上,如果做無創(chuàng)DNA確定胎兒沒有問題的情況下,就可以讓寶寶出生。
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