健康咨詢描述: 一開始發(fā)燒身上長(zhǎng)疙瘩,去醫(yī)院說是過敏,斷斷續(xù)續(xù)吃了一個(gè)月的抗過敏的藥,身上出現(xiàn)黃疸。去醫(yī)院住院半個(gè)月一直按藥物性肝損傷治療不見好,做了骨穿說是噬血細(xì)胞綜合征。醫(yī)生下了病危通知書,請(qǐng)問這個(gè)病能治好嗎
您好,目前嗜血細(xì)胞綜合癥,這種情況建議一定要去正規(guī)大醫(yī)院進(jìn)行治療,通常需要使用藥物治療控制原發(fā)疾病,另一方面一定要盡早的采用手術(shù)治療進(jìn)行骨髓移植治療,是治療這種疾病最好的辦法,所以可以申請(qǐng)紅十字會(huì)進(jìn)行協(xié)助,然后盡早的進(jìn)行骨髓移植,祝你早日恢復(fù)健康
嗜血細(xì)胞綜合癥是一種單核趨勢(shì),系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病,主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞及nk細(xì)胞功能缺陷,導(dǎo)致抗原清除障礙,單核巨噬系統(tǒng)接受持續(xù)的抗原刺激而過度活化增殖產(chǎn)生大量的炎癥細(xì)胞因子導(dǎo)致的一組臨床綜合癥,可以出現(xiàn)發(fā)熱脾大全血細(xì)胞減少,高血脂癥,低纖維蛋白原,發(fā)病的原因可能遺傳感染免疫藥物的因素,治療方面主要是抗感染,治療原發(fā)疾病,如果有血液淋巴系統(tǒng)腫瘤,需要化療的,手術(shù)治療就是通過骨髓移植,
噬血細(xì)胞綜合癥屬于免疫反應(yīng)性疾病,表現(xiàn)為脾大啊,全血細(xì)胞減少啊,血稠啊等等一系列癥狀,治療起來很難治愈,只能控制病情發(fā)展,除非進(jìn)行骨髓移植,還有一定的希望
以上是對(duì)“噬血細(xì)胞綜合征能治好嗎”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,如果是嗜血細(xì)胞綜合癥的話,目前這個(gè)病是比較難治的,預(yù)后也比較差
指導(dǎo)意見:
這些細(xì)胞綜合癥一般分原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,原發(fā)性的話,是遺傳性質(zhì)的疾病,是常染色體隱性遺傳,這個(gè)一般是治不好的,另外一種是繼發(fā)性,這種的常繼發(fā)于感染腫瘤免疫系統(tǒng),疾病,一般都是對(duì)癥價(jià)病因治療,如果病因及時(shí)發(fā)現(xiàn),并且控制住的話,一般是能夠治愈的,但是治療起來是相對(duì)困難的,治愈率不高
病情分析:
你好,噬血細(xì)胞綜合征是由淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和吞噬細(xì)胞系統(tǒng)異常激活、增殖所引起的,若不能控制由此導(dǎo)致的高細(xì)胞因子血癥及繼起的過度炎癥反應(yīng),臨床出現(xiàn)發(fā)熱、脾腫大、血細(xì)胞減少、高甘油三酯血癥等。病因多為感染或腫瘤。
指導(dǎo)意見:
建議,治療主要是抑制單核細(xì)胞和組織細(xì)胞的異常激活,藥物為VP16、環(huán)孢素、地塞米松等。目前國(guó)際上普遍采用HLH-2004方案治療繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征。家族性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后差,疾病進(jìn)展迅速,建議盡早行骨髓移植術(shù)。
溫馨提示:
經(jīng)治療黃疸消退后,不宜馬上停藥,應(yīng)根據(jù)病情繼續(xù)治療,以免復(fù)發(fā)。
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