健康咨詢描述: 檢查結(jié)果顯示寶寶16號(hào)染色體異常,問題大嗎?
指導(dǎo)意見:
您這個(gè)情況最好是把報(bào)告單放上來(lái)看看,看看具體是哪個(gè)類型的異常,如果是一些小位點(diǎn)的異常,您最好是當(dāng)?shù)氐倪z傳咨詢中心做個(gè)遺傳咨詢,問問具體的異常有可能導(dǎo)致哪些后果,因?yàn)椴皇亲鲞z傳的醫(yī)生很多時(shí)候是沒有辦法給您建議的,如果是3倍體這類的異常,那就直接不能要
我是今天醫(yī)院給我打電話說(shuō)的,還沒有拿到報(bào)告,其他都是正常的,只是16號(hào)染色體異常,這個(gè)是因?yàn)槭裁丛蛟斐傻哪??跟遺傳有關(guān)系嗎?
遺傳、基因突變都是有可能的
你好。正常人有23對(duì)染色體,其中22對(duì)是常染色體,一對(duì)是性染色體。無(wú)創(chuàng)DNA篩查,篩查的是胎兒有18-三體綜合征、13-三體綜合征、21-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率。你的無(wú)創(chuàng)DNA篩查結(jié)果提示16號(hào)染色體異常,應(yīng)該做羊水穿刺進(jìn)一步確診。
病情分析:
你好,很高興為你解答,根據(jù)你所述情況,如果無(wú)創(chuàng)DNA提示染色體異常的話,一般是建議進(jìn)一步確診檢查的哦,因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)只是篩查作用
指導(dǎo)意見:
你好,很高興為你解答,綜上所述情況,孕50周無(wú)創(chuàng)DNA提示16號(hào)染色體有異常的話,建議后期進(jìn)一步行確診檢查,比如羊穿
以上是對(duì)“懷孕20周了,19周去做的無(wú)創(chuàng)DNA染色體檢查”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
16號(hào)染色體異常是只寶寶有什么問題嗎?
你好,無(wú)創(chuàng)DNA就是給寶寶做篩查的啊
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
補(bǔ)氣養(yǎng)血,安胎保產(chǎn)。用于孕婦氣血不足引起;惡心嘔...[說(shuō)明書]
補(bǔ)腎,固沖,安胎。用于先兆流產(chǎn),習(xí)慣性流產(chǎn)及因流...[說(shuō)明書]
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