健康咨詢描述: 我家爸爸在醫(yī)院檢查,醫(yī)生今天告訴我們是淋巴細(xì)白血病,然后要給我說還要檢查一個是4000是自費,是送去武漢醫(yī)院檢查的,我是在海南, ph-like-ALL檢測套餐,ph樣ALL相關(guān),33種融合基因篩查lkzF1缺失突變JAK1基因突變JAK2基因突變,這個是醫(yī)院叫自費檢查,這個檢查我們該交費檢查嗎,我家情況也不怎么好,還有淋巴細(xì)白血病能治嗎,我爸爸今年62歲,
首先來說得確定本身是不是第。第1次發(fā)生這些疾病沒有任何??梢韵扔盟幹委?,觀察效果,如果效果不好就需要做這些基因檢查,這樣主要是確定具體的基因類型。進(jìn)行send性的治療。
病情分析:
血液病到目前為止病因不是很明確,一般都是骨髓造血功能低下引起的,沒有什么特效藥物和辦法。
指導(dǎo)意見:
這個變想治療好的話就得換骨髓,目前一般醫(yī)院住院以后都是先不用交錢的,報銷完了以后再掏自費部分。
病情分析:
淋巴細(xì)胞白血病,是血癌,需要骨髓移植才能治療好。確定了是這個病就根據(jù)疾病性質(zhì),制定一個治療方案。他們是做科研要的資料。
指導(dǎo)意見:
我覺得就是根據(jù)查出基因突變了,我們有辦法用基因治療嗎?國家還沒達(dá)到這喝水平癌癥是大病,全部報銷。但是有些檢查,總醫(yī)保時語法報銷的。沒有經(jīng)濟能力就不做吧,留點前維護身體基本需要。
以上是對“我爸爸在醫(yī)院檢查今天出結(jié)果是淋巴細(xì)白血病,”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
查基因可以更好的判斷病情及指導(dǎo)用藥和判斷愈后,還是有必要檢查的,如果不想查也可以不查。
指導(dǎo)意見:
查基因可以更好的判斷病情及指導(dǎo)用藥和判斷愈后,還是有必要檢查的,如果不想查也可以不查。
先做常規(guī)化療看看,效果不是很好,個別效果還行。
溫馨提示:
鼓勵病人經(jīng)常食用一些富含鐵的食物。
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