健康咨詢描述: 基因診斷結(jié)果:28位點(diǎn)雜合突變的B地中海貧血(B-28/BN)
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,貧血的嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。根據(jù)你提供的地貧基因檢測(cè)結(jié)果,可以確診是β地貧。
病情分析:
你好,根據(jù)你的情況地中海貧血建議去醫(yī)院就診,系統(tǒng)性治療,遵醫(yī)囑給予相對(duì)應(yīng)檢查治療,飲食注意給予高鐵高蛋白飲食,多吃新鮮蔬菜水果
指導(dǎo)意見:
你好,根據(jù)你的情況地中海貧血建議去醫(yī)院就診,系統(tǒng)性治療,遵醫(yī)囑給予相對(duì)應(yīng)檢查治療,飲食注意給予高鐵高蛋白飲食,多吃新鮮蔬菜水果,注意休息避免勞累過(guò)度,多運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)免疫力
病情分析:
目前來(lái)說(shuō),地中海貧血的診斷沒有問(wèn)題,屬于和遺傳相關(guān)的疾病,治療并沒有特別有效的辦法。
指導(dǎo)意見:
如果輕度貧血,不需要治療。如果貧血嚴(yán)重,主要就是輸血,或者是進(jìn)行脾切除,或者是骨髓移植。
以上是對(duì)“地中海貧血基因診斷結(jié)果報(bào)告單”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
你好!根據(jù)你說(shuō)的檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)是中度地貧的基因型。人有兩個(gè)β珠蛋白基因(也就是β地貧影響到的基因),患者的一個(gè)基因因?yàn)橛?7位點(diǎn)突變完全失效。另一個(gè)因?yàn)椋?8位點(diǎn)突變部分失效。所以患者相比重度β地貧患者癥狀輕,但輕多少很難講。仍可能需要輸血,并伴有發(fā)育不良,溶血,易感染等癥狀。可以肯定父母都是β地貧患者,一個(gè)攜帶17,另一個(gè)攜帶-28突變。含鐵豐富的食物有豬肝、瘦肉、蛋黃、綠葉蔬菜、土豆等。不宜喝牛奶。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書]
本品用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助...[說(shuō)明書]
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