健康咨詢描述: 半周歲的時候抽血HGB104g/l(正常120-160)MCV76.2fL(正常80-100)MCH22.2pg(正常27.0-31.0)MCHC292g/L(正常320-360),一個星期前發(fā)熱,咳嗽,感冒了,抽血HGB80g/l,說中度貧血,住院打點滴,做霧化。 前天做了EDTA抗凝,HbA95.8(參考94.5-98.2)HbF2.3(參考0.2-2.0)HbA21.9(參考1.6-3.5),說可能是地中海貧血,還沒有做基因檢測。這種有可能是嗎?輕度的還是中度的,我跟我愛人都沒有貧血。還有個孩子也沒有貧血。
您好,在南方是地貧的高發(fā)區(qū),兩個正常表現的人有可能出生一個輕型地貧的孩子,但是不需要治療。血液分析只能看出大概,需要做血紅蛋白電泳,再異常就做基因檢測。貧血與地貧不是一個概念。你這種情況建議仔細給孩子查下
病情分析:
地中海貧血的確定,一定要做基因就能確定,但是,這個有遺傳性的。
指導意見:
如果父母雙方都沒有地中海貧血的話,孩子也是不會有的。從檢測看,MCV,MCH低,有兩個可能,缺鐵貧,或地貧。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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