地中海貧血基因檢測報告
健康咨詢描述： 地中海貧血αβ基因分型檢測結(jié)果是未檢出α-地貧基因（SEA基因缺失，α3.7基因缺失，α4.2基因缺失，CS突變，QS突變,WS突變）,未檢出β-地貧基因16種常見突變基因型:αααα，βNβN。請問這是什么情況
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病情分析：
地中海貧血主要有α和β地中海貧血兩類，分別累及α和β珠蛋白基因。α珠蛋白基因缺失或缺陷導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成受抑制，稱為α地中海貧血。正常人自父母雙方各繼承兩個α珠蛋白基因。β珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成受抑制，稱為β地中海貧血。正常人自父母雙方各繼承一個β珠蛋白基因。
指導(dǎo)意見：
目前這份報告提示未檢測出α地貧基因和β地貧基因，基本上可以排除α和β地中海貧血。但是不排除其他少見類型的由其他珠蛋白基因異常所致?？梢园褕蟾?zhèn)魃蟻砜纯础?
是不是缺鐵性貧血
目前鐵和鐵蛋白都是降低的，缺鐵是肯定的，但還需要結(jié)合你的血常規(guī)、骨髓穿刺結(jié)果等綜合判斷，另外還要找缺鐵的原因。建議到正規(guī)醫(yī)院血液內(nèi)科就診。
麻煩吳醫(yī)生再幫我看一下
確實是小細胞低色素性貧血，加上缺鐵，考慮缺鐵性貧血。沒有做骨穿哈？目前地中海貧血基因檢測未見異常?？梢韵妊a充鐵劑后復(fù)查，多糖鐵復(fù)合物膠囊1粒，每天兩次。維生素C片，每天三次，每次1片。加強營養(yǎng)，可以吃富含維生素及鐵的食物，比如豬肝血旺等。
小細胞低色素性貧血嚴重嗎
這只是貧血的一個分型，從紅細胞大小的角度來分的。目前血紅蛋白81，屬于中度貧血。（大于90屬于輕度，60-90屬于中度，小于60是重度另外需要篩片缺鐵原因，比如營養(yǎng)不良，消化道出血等）
地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴重程度也不相同。根據(jù)你的地中海貧血基因檢測報告，沒有發(fā)現(xiàn)攜帶地中海貧血基因，基因型是正常的。
病情分析：
以前有過什么。多久了，是否外傷過，有無其它疾病引起的，是否服藥治療過的？
指導(dǎo)意見：
具體報告單發(fā)給我，我需要看檢查單分析病情的，禁忌辛辣刺激油膩食物以前，多吃水果蔬菜。
以上是對“地中海貧血基因檢測報告”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
以前小孩早產(chǎn)吸了羊水
目前還是貧血引起的，有時候跟地區(qū)有關(guān)的，可以營養(yǎng)飲食，必要時服用藥物吃的？
疾病百科| 貧血
溫馨提示：
注意對引起貧血的病因的防治。
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