你好。唐氏篩查是通過抽孕婦的血,測定孕婦血中絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游離雌三醇的量,結合孕婦的年齡、體重、孕周,經(jīng)過周密計算得出的結果。篩查的是胎兒有18三體綜合癥、21三體綜合癥、開放型神經(jīng)管畸形的風險率。其結果分為低風險、臨界風險和高風險。如果篩查結果是臨界風險或者高風險,就要進一步篩查及確診。
病情分析:
唐篩檢查,主要檢查。遺傳性疾病,21三體綜合癥,18染色體疾病還有死神經(jīng)管畸型,是抽血檢查
指導意見:
建議,孕期定期檢查全部項目,唐氏篩查時間在孕16周但20周,
超過時間就不能檢查了
病情分析:
你好,唐氏篩查一般是根據(jù)母親血液中的一些激素水平來綜合分析胎兒有唐氏綜合征的風險。主要檢查的就是21三體綜合征和18體綜合征。神經(jīng)管畸形。
指導意見:
一般建議在懷孕15到20周之間做檢查,早晨空腹抽血化驗。注意定期孕檢。注意休息
以上是對“唐篩都檢查什么?只是抽血嗎?唐篩主要篩哪些畸形?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
根據(jù)你的情況來看,唐篩不是篩查智力方面的疾病的,不是排畸
指導意見:
建議你不要過于緊張放松心情,唐篩是查唐氏綜合征先天性愚型的,到20周后四維排畸,注意休息不要著涼,不要吃刺激性食物,按時孕檢
病情分析:
你好,做唐氏篩查需要抽血檢查,抽血前需要空腹,并且在懷孕16-20周進行。
指導意見:
通過唐氏篩查,可以判斷胎兒患21-三體綜合癥、18-三次綜合癥、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。
病情分析:
您好!唐氏篩查主要是監(jiān)測唐氏綜合癥,18三體綜合癥,神經(jīng)管缺陷的發(fā)病風險。
指導意見:
初步篩查高風險的孕婦還可以做絨毛檢測,羊水穿刺,這些是有創(chuàng)的檢查,還可以彩超檢測NT,現(xiàn)在還有一種無創(chuàng)DNA檢測。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述,唐氏篩查就是抽血化驗體內(nèi)的激素,即標志物,然后根據(jù)各種標志物計算胎兒可能是21三體、18三體、神經(jīng)管畸形的可能性。
指導意見:
唐氏篩查只是一種評估風險度有多大的檢查方法,不是能夠確診的方法,只有高風險或是低風險的概念,如果是低風險,一般可以比較放心,相對來說畸形的可能性??;如果是高風險,那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
以上是對“唐篩都檢查什么?只是抽血嗎?唐篩主要篩哪些畸形?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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