【篩查中心】阿文您的血清學(xué)產(chǎn)前篩查結(jié)果為21三體綜
健康咨詢描述： 【篩查中心】您的血清學(xué)產(chǎn)前篩查結(jié)果為21三體綜合征臨界風(fēng)險，建議您進一步行產(chǎn)前診斷，排除胎兒染色體病，避免出生無法治療的智力低下的染色體病患兒，您可于7天后到采血醫(yī)院領(lǐng)取報告單，并持報告單到永州市婦幼保健院門診二樓遺傳門診就診。羊水產(chǎn)前診斷時間（孕17周～22周，每周一～周三）；無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測時間（孕13～22周，每周一～周日）。永州市產(chǎn)前診斷中心
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你好！很高興為你回答問題。懷孕中期，做唐氏篩查被檢出二十一三體綜合癥為臨界分險。請放松心態(tài)，不要緊張。二十一三體綜合癥發(fā)病率是很低的，即使查出是臨界好多做產(chǎn)前診斷都是正常的，所以不要太緊張，建議先做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)dna沒問題的話，就不做羊水穿刺了。
這個是怎么形成的
你好！正常人有23對染色體，每對染色體上有兩條，一條來自母體，一條來自于父親。這種胎兒的話，在21對染色體上多了一條，也可能來自父方兩條，或者是母方的兩條，這樣的孩子是不正常的，多數(shù)是先天愚型，以智力低下，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主
我是父方家人都沒有智力低能問題？沒有遺傳病
你好！這個和遺傳不是很大，主要是染色體易位有關(guān)。
確定有問題？？
你好！唐氏兒發(fā)生率很低，有問題的可能性小，最開始的回答就給你講清楚了，回頭看。
幾率很小對嗎，非常感謝您的解答
你好！真的很小很小，何況你只是臨界風(fēng)險。
病情分析：
你這個需要進一步檢查，無創(chuàng)風(fēng)險小，但是準(zhǔn)確率不如羊水穿刺高，羊水穿刺風(fēng)險高
指導(dǎo)意見：
羊水穿刺風(fēng)險高，但是準(zhǔn)確率高，無創(chuàng)風(fēng)險小，抽血的，各有利弊吧，你最好選擇一個檢查，沒事就放心了。
屬于遺傳病嗎
你做進一步檢查看看吧。
臨界風(fēng)險什么意思，家里沒有遺傳病就是沒有風(fēng)險
現(xiàn)在不好說有沒有事，很多你這種情況，進一步檢查沒事的，也有有事的，做完檢查再看看吧。
唐篩報告一般是市婦幼醫(yī)院出的嗎，這個是短信發(fā)來的，我是在私人醫(yī)院檢查的，檢查半個月了報告單還沒有出來
我們這邊是在哪里檢查哪里拿的報告，各個地方不一樣吧
一般第二天就可以出報告嗎
沒有這么快，我們這邊一周
半個月了還要我等兩天
(⊙o⊙)哦
病情分析：
你好！你敘述的情況和唐篩報告分析，21-3體檢測結(jié)果臨界風(fēng)險，需要進一步檢查無創(chuàng)DNA比較放心。
指導(dǎo)意見：
建議注意休息，避免勞累，保持健康的生活習(xí)慣，合理營養(yǎng)，堅持運動，保持心情愉快！
以上是對“【篩查中心】阿文您的血清學(xué)產(chǎn)前篩查結(jié)果為21三體綜”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
臨界風(fēng)險什么意思，先天智力低能多大概率
臨界風(fēng)險一般比值大于1/1000，需要進一步檢查看看，這個概率沒辦法準(zhǔn)確判斷。
300分之一的概率
唐篩是粗略的篩查，有一定的漏診和誤差，還是進一步檢查比較放心。
去正規(guī)醫(yī)院檢查是不是好一點
是的，可以到公立醫(yī)院就診檢查，比較放心。
b超說17周第一次去醫(yī)院檢查
唐篩是粗略的篩查，已經(jīng)做了無創(chuàng)，等結(jié)果看看，先不要太擔(dān)心?？梢缘葯z查結(jié)果看看。
還沒有做無創(chuàng)，唐篩報告還沒拿到，接到一個短信
嗯嗯，領(lǐng)取報告后再去做進一步檢查。
病情分析：
你好！查的臨界風(fēng)險應(yīng)做個無創(chuàng)DNA檢查，如家族無此類病人，發(fā)病機率極小。
指導(dǎo)意見：
建議你首先要放松心情，不要緊張，最好是做的無創(chuàng)DNA檢查，費用大概2000元左右，排除唐氏兒也是就是先天愚型兒，
出現(xiàn)這種情況什么原因
這個不好說的，做個無創(chuàng)看結(jié)果，有的都不會有問題的。
疾病百科| 智力低下（別名：精神發(fā)育遲緩，精神發(fā)育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能遲緩，智力發(fā)育障礙，弱智，智力殘疾）
溫馨提示：
適當(dāng)體育鍛煉，增強體質(zhì)，并注意高蛋白飲食。
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