地中海貧血基因檢測報(bào)告

女 | 27歲 2019-08-30 09:49:04 2人回復(fù) 來自深圳市

健康咨詢描述： 27歲，女。 1）檢測項(xiàng)目:缺失型a-地貧基因分析。檢測方法:Gap-PCR.結(jié)果:未檢查出下述三種a-地中海貧血基因缺失； 2）檢查項(xiàng)目:β-地貧基因分析。檢測方法:PCR-RDB.結(jié)果:未檢測出下述17種β-地中海貧血基因突變； 3）檢查項(xiàng)目:a-地貧基因點(diǎn)突變。檢測方法:PCR-RDB..結(jié)果:未檢查出a-地中海貧血基因點(diǎn)突變。請(qǐng)問懷孕后去檢查地中海貧血基因，我跟我先生都是這個(gè)結(jié)果，這個(gè)結(jié)果代表是有問題還是沒有問題？

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2019-08-30 10:47:21 我要投訴

你好，很高興為你解答這個(gè)問題，看完了你的描述，了解到你和先生的地中海貧血基因檢測報(bào)告，都是正常的，常見的地中海貧血基因缺失和突變，都沒有檢測到。放心吧，沒有地中海貧血基因的，不用擔(dān)心將來生育寶寶問題。

2019-08-30 12:01 ask92079829n3 追問

好的，謝謝您！

2019-08-30 12:10醫(yī)生回答：

不用客氣的

賈麗館陶縣人民醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長: 擅長治療小兒肺炎、腸炎、支氣管炎、腦炎等各種感染性幫助網(wǎng)友：3042

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2019-08-30 16:26:47 我要投訴

你好！地中海貧血是遺傳性溶血性貧血的一組疾病，分為4型：α、β、δβ和δ,其中α和β型地中海貧血最常見。α型地中海貧血可由于α珠蛋白缺失或點(diǎn)突變所致，β地中海貧血主要是該基因點(diǎn)突變所致，少數(shù)為基因缺失。你和你先生的這個(gè)檢測結(jié)果把地中海貧血最常見的幾種類型都排除了，就是α地中海貧血和β地中海貧血中的常見的β基因位點(diǎn)突變的類型。