NT增厚，做了絨毛穿刺

女 | 26歲 2019-08-22 11:15:29 2人回復來自未知

健康咨詢描述： NT增厚8.2，在鄭大一附院做了絨毛穿刺結(jié)果顯示正常。后期寶寶的畸形幾率大嗎？

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2019-08-23 11:22:45

NT指胎兒頸后透明層的厚度，與淋巴管回流相關(guān)。目前認為NT異常增厚提示胎兒存在染色體異常的風險，以及胎兒心臟發(fā)育異常的風險和某些綜合征性疾病。發(fā)現(xiàn)NT增厚，建議產(chǎn)前診斷，例如羊水穿刺胎兒染色體核型分析等。妊娠22-24周進行彩超胎兒各器官特別是心臟發(fā)育等的評估。只能觀察的看了，不好說。

2019-08-23 12:43 匿名追問

做了絨毛穿刺，結(jié)果顯示是沒事

2019-08-23 12:47醫(yī)生回答：

嗯，只能觀察的看了，有時候檢查NT的時間或者其他因素等都影響結(jié)果，不用太擔心。

2019-08-23 12:48 匿名追問

好，謝謝！

2019-08-23 12:48醫(yī)生回答：

不用客氣的

李虹主治醫(yī)師擅長: 預防接種門診的工作流程，預檢登記，接種疫苗的品種、幫助網(wǎng)友：4231

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2019-08-22 14:48:36 我要投訴

      病情分析：
      你好，頸后透明帶篩查（NT）是評估肚中的寶寶是否可能有染色體異常的一個方法。在孕11～14周期間，在寶寶后頸部皮膚下面積聚的液體，能用超聲波進行測量，所有的寶寶都有一些液體，不過，多數(shù)有染色體異常寶寶的頸后透明帶（NT）更厚。如果NT≥3mm，就視為異常了，越厚風險越高。NT對唐氏綜合征的檢出率到64-77%，除此之外，NT增高也提示了Turner綜合征、18-三體及微缺失綜合征的高風險。
      指導意見：
      因為NT的檢查一種篩查，不是確診檢查，只能評估寶寶患有染色體異常的風險。不像絨毛活檢或羊水穿刺這樣的侵入性診斷，會給你一個確定的診斷結(jié)果。如果胎兒的絨毛或羊水檢查無異常，在孕中期還需注意篩查畸形超聲，NT增厚的寶寶先天性心臟病的發(fā)生風險也是高于正常NT的寶寶

2019-08-22 17:11 匿名追問

好的，謝謝您的回答！

2019-08-23 07:04醫(yī)生回答：

你好，不客氣

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