虹膜色素少，發(fā)藍(lán)，懷疑瓦登伯革綜合征

      病情分析：
      藍(lán)眼睛在我們的現(xiàn)實(shí)生活中也是很常見(jiàn)的，特別是外國(guó)個(gè)別國(guó)家當(dāng)中大部分都是藍(lán)眼睛。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      不過(guò)家族中都是藍(lán)眼睛的話，一般情況下考慮是基因的問(wèn)題導(dǎo)致的。一定就是由于病變可以進(jìn)行檢查。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你上述描述的情況分析來(lái)看，建議帶寶寶去醫(yī)院看看。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      一般來(lái)說(shuō)，馬登伯格綜合癥是一種顯性遺傳疾病，主要表現(xiàn)為藍(lán)眼珠和雙眼珠顏色不一樣，聽(tīng)力障礙，這種情況很難治療，因?yàn)槭沁z傳病，所以只能通過(guò)鍛煉減輕癥狀。像這個(gè)情況，建議詳細(xì)的檢查，并且及時(shí)對(duì)癥的治療一定切勿隨意用藥。
      
      以上是對(duì)“虹膜色素少，發(fā)藍(lán)，懷疑瓦登伯革綜合征”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！