健康咨詢(xún)描述: 我們家族沒(méi)地貧但是我懷孕的時(shí)候有貧血是后天性的,寶寶出生新生兒疾病篩查HBBart's結(jié)果異常,是有地貧嗎?
您好,從你的描述中考慮寶寶是地中海貧血的可能性大,一般這種情況父母是攜帶有地中海貧血的致病基因的,進(jìn)一步遺傳給寶寶的。建議最好醫(yī)院進(jìn)一步做一下基因的檢查明確。
你好,蠶豆病是紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因突變所致。你所處在的地方可能是蠶豆病高發(fā)地區(qū),所以在新生兒篩查中會(huì)有這一項(xiàng),需要盡快復(fù)查確診。
病情分析:
您好,并不一定存在地貧,建議進(jìn)行地貧基因篩查來(lái)輔助診斷。
指導(dǎo)意見(jiàn):
注意按時(shí)添加輔食,適當(dāng)多曬曬太陽(yáng)促進(jìn)鈣質(zhì)吸收,注意適當(dāng)保暖,避免受涼,一旦出現(xiàn)臨床不適癥狀,及時(shí)就醫(yī)治療。祝身體健康。
以上是對(duì)“新生兒疾病篩查結(jié)果異常?!边@個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.本品用于原發(fā)性或繼發(fā)性男性性功能低減。 2...[說(shuō)明書(shū)]
本品適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳...[說(shuō)明書(shū)]
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