健康咨詢描述: 12做nt一切正常,到17的時(shí)候做唐篩是高風(fēng)險(xiǎn),為什么會(huì)這樣啊,當(dāng)?shù)蒯t(yī)生看了一下單子只說要做羊水穿刺,我想知道這個(gè)篩查準(zhǔn)確率很高嗎?
病情分析:
你好,唐氏篩查只要出現(xiàn)一項(xiàng)高風(fēng)險(xiǎn),就存在胎兒有唐氏綜合癥的可能。出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的情況,需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺。唐氏篩查只是一個(gè)初篩,并不能確診的,出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的情況,一定要進(jìn)一步的復(fù)查。
指導(dǎo)意見:
建議您在懷孕的17~24周做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢查,如果能做羊水穿刺,是唐氏篩查的金標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)率達(dá)到100%
唐篩的準(zhǔn)確率占百分之多少,單子上的第一個(gè)數(shù)據(jù)是什么意思,還有就是無創(chuàng)和羊水穿刺哪個(gè)貴些
第1個(gè)數(shù)據(jù)應(yīng)該是hcg值。如果您先做無創(chuàng)DNA出現(xiàn)異常,最終還是要通過羊水穿刺來確診。所以建議您直接通過羊水穿刺確診。羊水穿刺較無創(chuàng)DNA要貴。
我的單子上準(zhǔn)確率占百分之多少
影響唐氏綜合征篩查的原因有很多,和母親的年齡,體重,孕周都是有關(guān)系的。一般準(zhǔn)確率在60~70%之間。你在檢測(cè)過程當(dāng)中存在中高風(fēng)險(xiǎn),就需要做進(jìn)一步的檢測(cè)。以確認(rèn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
病情分析:
準(zhǔn)確率不是很高,它只是一個(gè)篩查。最好還是做羊水穿刺,羊水穿刺是最準(zhǔn)確的。無創(chuàng)DNA比較貴,萬一是高風(fēng)險(xiǎn)的話你最后還得做羊水穿刺。
指導(dǎo)意見:
準(zhǔn)確率不是很高,它只是一個(gè)篩查。最好還是做羊水穿刺,羊水穿刺是最準(zhǔn)確的。無創(chuàng)DNA比較貴,萬一是高風(fēng)險(xiǎn)的話你最后還得做羊水穿刺。
羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn)嗎?唐篩的準(zhǔn)確率能占多少,還有單子的第一個(gè)數(shù)據(jù)高什么意思
這個(gè)數(shù)值hcg值偏高也是患唐氏兒的幾率高。羊水穿刺是有一定的風(fēng)險(xiǎn),但是嚴(yán)格按照醫(yī)生的遺囑,該執(zhí)行的話是沒問題的。
病情分析:
中期唐氏高風(fēng)險(xiǎn)必須要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查,因?yàn)樘剖虾Y查準(zhǔn)確率只能達(dá)到百分之六七十左右。
指導(dǎo)意見:
羊水穿刺檢查DNA是最準(zhǔn)確的,可以排除胎兒患有先天愚型,您這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是很高的,必須要引起重視。
以上是對(duì)“17做的唐篩高風(fēng)險(xiǎn),要不要做無創(chuàng)DNA,”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
是不是數(shù)據(jù)中有一樣高就代表唐氏綜合征的幾率就高,我這個(gè)準(zhǔn)確率能達(dá)到多少
只要有一項(xiàng)異常就不能完全排除唐氏綜合征,就必須進(jìn)一步檢查,準(zhǔn)確率六七十左右
病情分析:
你好,唐篩作為一種產(chǎn)前篩查,高風(fēng)險(xiǎn)并不一定會(huì)患唐氏綜合征,但是患病幾率相對(duì)較高,需要進(jìn)一步檢查。
指導(dǎo)意見:
建議及時(shí)去上一級(jí)醫(yī)院做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA,排除胎兒畸形的可能;羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的檢查結(jié)果準(zhǔn)確度都是非常高的;若是排除胎兒染色體異常,需要在22-26周妊娠做四維B超檢查。
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說明書]
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