脊髓型肌萎縮癥運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損
健康咨詢描述： 發(fā)病時(shí)間8個(gè)月，1.現(xiàn)在檢測(cè)結(jié)果smn1基因7.8外顯子拷貝數(shù)為0.2,smn2基因7.8外顯子拷貝數(shù)為3，這是什么意思，這種病可以治愈嗎？
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脊髓性肌肉萎縮癥，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受到了損傷，像這樣的情況是很難治愈的，這種對(duì)癥治療通過(guò)營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)活血化瘀有可能恢復(fù)部分的功能，徹底恢復(fù)可能性不大。積極的治療會(huì)受到一定的療效。
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病情分析：
脊髓性肌萎縮癥是最常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病之一，患者大多在嬰兒期起病
指導(dǎo)意見(jiàn)：
脊髓性肌萎縮癥致病基因的攜帶率非常高，大約為2%左右，也就是50個(gè)普通人中就有一個(gè)是脊髓性肌萎縮癥基因攜帶者
現(xiàn)在小孩不會(huì)走路，只會(huì)扶走，全身力氣沒(méi)有多大，這種病可以治愈嗎？就是有對(duì)癥的藥物嗎
首都兒科研究所在牽頭脊髓性肌萎縮癥的研究，在國(guó)內(nèi)SMA診療方面具有深厚的臨床和科研基礎(chǔ)，包括神經(jīng)科、遺傳科、呼吸科、骨科、消化科等專業(yè)在內(nèi)形成了國(guó)內(nèi)最高水平的SMA多學(xué)科醫(yī)學(xué)管理團(tuán)隊(duì)
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用藥指導(dǎo)/吃什么藥好
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本品具有活血健骨，化瘀止痛功能，用于股頭缺血性壞...[說(shuō)明書(shū)]
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