做糖耐檢查說疑似地中海貧血

      您好，血常規(guī)發(fā)現(xiàn)地貧，和糖耐沒關(guān)系。需要和缺鐵性貧血鑒別。在南方是地貧的高發(fā)區(qū)，兩個(gè)正常表現(xiàn)的人有可能出生一個(gè)輕型地貧的孩子，但是不需要治療。血液分析只能看出大概，需要做血紅蛋白電泳，再異常就做基因檢測。地貧排查是為了防止后代出現(xiàn)中重型基因組合的地貧。
      

      地中海性貧血是一種遺傳性疾病。血常規(guī)化驗(yàn)會有紅細(xì)胞平均體積MCV和平均血紅蛋白濃度MCH減低。根據(jù)你提供的血常規(guī)化驗(yàn)報(bào)告單，血紅蛋白97是輕度貧血。平均紅細(xì)胞體積mcv和平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度mch都減低，這種情況稱為小細(xì)胞低色素性貧血。小細(xì)胞低色素性貧血，常見于缺鐵性貧血和地中海性貧血?；?yàn)報(bào)告單最后一項(xiàng)鐵蛋白是正常的，所以可以排除缺鐵性貧血，那么確實(shí)要考慮低中海性貧血了。確診地中海性貧血，需要做地貧基因檢測。
      

      病情分析：
      地中海貧血首先需進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳篩查，如為陽性或異常需進(jìn)行基因診斷，基因診斷分為α-地中海貧血、β-地中海貧血兩種，α-地中海貧血如1個(gè)α基因缺失或突變?yōu)殪o止型地中海貧血，2個(gè)α基因缺失或突變屬于輕型地中海貧血又稱標(biāo)準(zhǔn)型地中海貧血，α基因缺乏3個(gè)基因時(shí)屬于中間型又稱血紅蛋白H病，當(dāng)兩條鏈的α基因完全缺失時(shí)屬于重癥地中海貧血又稱巴氏水腫綜合征；β-地中海貧血為β基因突變?yōu)橹鳎糠N突變有不同表達(dá)。
      指導(dǎo)意見：
      你所上傳的化驗(yàn)單只能看出來是貧血的情況。還反映你還有炎癥，血象還高。也沒有缺鐵性貧血的情況，你身體有什么癥狀嗎？
      以上是對“做糖耐檢查說疑似地中海貧血”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！