關于地中海貧血基因檢測

      指導意見：
      單純根據(jù)描述的情況及化驗結果，主要是HBB：C.*129T>A為雜合，這不能說明就是有問題，應該是正常現(xiàn)象，另外，不知道您的血紅蛋白什么情況，若是正常的話，就不用管它。
      

      病情分析：
      地中海貧血是一種基因遺傳性的疾病，主要是分兩種，a和b兩種，可以通過基因檢測篩查來判斷。
      指導意見：
      這個檢查結果，常見的兩種地貧基因型不存在，所以患者不是地貧基因攜帶者。至于最后一項其他報告，顯示雜合型，是否治病不確定。由于檢測技術的提高，會發(fā)現(xiàn)一些新的異常情況，但是不一定引起疾病的。所以不要擔心
      

      病情分析：
      地中海貧血是一種基因遺傳性的疾病，主要是分兩種，a和b兩種，可以通過基因檢測篩查來判斷。
      指導意見：
      這個檢查結果，常見的兩種地貧基因型不存在，所以患者不是地貧基因攜帶者。至于最后一項其他報告，顯示雜合型，是否治病不確定。由于檢測技術的提高，會發(fā)現(xiàn)一些新的異常情況，但是不一定引起疾病的。所以不要擔心
      
      以上是對“關于地中海貧血基因檢測”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！