這是我唐篩的結果，麻煩各位醫(yī)生看一下
健康咨詢描述： 你好，這是我唐篩的結果，麻煩各位醫(yī)生看一下，我是不是兩項都是高風險，我已經預約了做羊穿，從這個唐篩的結果看，我做羊穿的高風險大嗎？做羊穿危險大嗎？
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根據(jù)您的描述及提供的圖片，唐篩結果21-三體，18-三體高風險。可以先做無創(chuàng)DNA。無創(chuàng)DNA準確率99.99％，如果無創(chuàng)DNA有問題，繼續(xù)做羊水穿刺，當然直接做羊水穿刺也是可以的，但有一定的風險。
我的產科醫(yī)生就讓我做羊水穿刺，她說可以檢查胎兒的染色體
您好，羊水穿刺百分之百準確率
好的，謝謝，我就希望沒事就好了
您好，不客氣的，祝您好孕
嗯嗯，謝謝
您好，不客氣的
病情分析：
你好，根據(jù)報告提示，21三體綜合征和18三體綜合征都是高風險的。
指導意見：
唐篩只是評估一下胎兒患唐氏兒的概率高風險說明胎兒患病的幾率會比正常人偏高的。但是沒有任何的診斷意義，只能進行羊水穿刺來確定。不過多數(shù)高風險的患者羊水穿刺檢查還是正常的
羊水穿刺危險大嗎
羊水穿刺有一定的風險的，會增加流產和感染的幾率，不過多數(shù)還是沒事的
就是有點擔心
不用太過于擔心，做一下羊水穿刺沒事的話就放心了，如果真的染色體有問題，就不能繼續(xù)妊娠的
我家族也沒有人有這種病
這種病有家族遺傳的關系，不過也不完全是遺傳的，所以就算家族沒有遺傳史，出現(xiàn)高風險，也需要做羊水穿刺的。
這個病是什么原因呢，就是染色體異常嗎
對的，就是染色體發(fā)育異常
好的，謝謝
不客氣的，之后有什么不明白的，隨時歡迎咨詢。
病情分析：
你的唐篩中21—三體綜合征是高危，18—三體綜合征是低危。唐氏綜合癥的風險只是一個概率，高風險只是說出現(xiàn)三體綜合征的概率比正常要偏大，但是并不是說，一定就是三體綜合征。所以可以做羊水穿刺檢查一下來確診。
指導意見：
唐篩高危，應該做羊水穿刺檢查孩子的染色體是否正常，這是一項非常成熟的技術，最大的風險是流產，幾率大概1/200，有經驗的醫(yī)生做穿刺，很少發(fā)生問題的。
以上是對“這是我唐篩的結果，麻煩各位醫(yī)生看一下”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
我就是擔心羊水穿刺有危險，我問醫(yī)院的產科醫(yī)生可以做無創(chuàng)不，她說最好是做羊穿可以檢查胎兒的染色體
做吧，生孩子有風險吧，咱們不都要一根筋地去生了？！為了生個健康寶寶咱再勇敢一下，沒事的，給你能最羊穿的絕對是高資質經驗豐富的醫(yī)生，請放心。祝你好運。
嗯嗯，謝謝，我也希望我好運
別客氣的，加油！
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