兩個(gè)月的寶寶患中間型地貧

      地中海貧血是一種比較罕見(jiàn)的先天性貧血疾病，此病多見(jiàn)于南方地區(qū)，患有該癥狀的病人及體內(nèi)的珠蛋白鏈會(huì)出現(xiàn)不足，甚至缺少，可以直接導(dǎo)致人體血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，繼而影響正常的帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。

      你好，地貧就是地中海貧血，也稱(chēng)為海洋性貧血，這是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)了溶血性貧血的情況，外周血中表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血。地中海貧血根據(jù)病情輕重，分為地中海貧血基因攜帶者、輕度地中海貧血、中間型地中海貧血、重度地中海貧血。對(duì)于中間型地中海貧血，目前還沒(méi)有特殊的治療方法，其主要的治療方法就是給予輸血治療。尤其對(duì)于青少年兒童而言，一般要求血紅蛋白濃度大于110g/L，這樣才能保證青少年兒童正常的生長(zhǎng)發(fā)育。另外，近年來(lái)已經(jīng)有了應(yīng)用異基因造血干細(xì)胞移植治療地中海貧血的報(bào)道，但是效果往往不是非常理想。所以對(duì)于中間型地貧患者，最主要的治療方法還是定期輸血治療。