孕十二周做的檢查，麻煩醫(yī)生幫看看是不是地貧
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從你的血常規(guī)結(jié)果來看，平均紅細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量下降，這個時候就提示有可能是地中海貧血，但是這個不一定都是，大多數(shù)都是正常，目前可血紅蛋白電泳考慮還是有異常，這個就進(jìn)一步懷疑地貧的可能性了。然后再做基因分析，如果說地中海貧血的基因是正常，就可以排除，如果說是異常，就考慮是地中海貧血。
病情分析：
你好，看著你現(xiàn)在不是貧血，你應(yīng)該去專門的血液科去找專業(yè)的醫(yī)生進(jìn)行治療診斷
指導(dǎo)意見：
如果你是地中海貧血你應(yīng)該去專門的血液科去找專業(yè)的醫(yī)生進(jìn)行治療診斷，祝你幸福
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血紅蛋白電泳分析報告HbA2是2.3小于正常值是異常，正常是在2.5-3.5%，血常規(guī)篩查地貧篩查是陽性，目前說明有可能攜帶地貧基因需要做地貧基因診斷確定，現(xiàn)在只是篩查，建議盡快抽血復(fù)查地貧基因確定是否有地貧基因攜帶。
以上是對“孕十二周做的檢查，麻煩醫(yī)生幫看看是不是地貧”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
請問如果要做基因檢測，我做就可以了嗎？還是男方也要做？
可以先做一方，一方有攜帶在做另一方，如果正常另一方可以不用做，只有一方攜帶隊寶寶健康沒有影響。
請問我老公做了血常規(guī)，這樣可以排除了嗎？
建議最好血常規(guī)蛋白電泳一起檢查比較好，如果都是正常的，只能說是基本排除，百分百排除需要做基因診斷。
我這的醫(yī)生看了這個后給我建檔了，是不是基本沒問題
建檔不能說明沒有問題。需要后續(xù)定期檢查。
唐篩可以看得出胎兒有沒有地貧嗎？
看不出的，唐篩是檢查寶寶有沒有先天愚型，也就是21三體綜合癥的。
那后續(xù)哪個檢查可以看出來有沒有地貧？
先父母做地貧基因診斷，只有在父母同時攜帶同型地貧基因胎兒才有可能是地貧兒，萬一父母是同型地貧基因攜帶，診斷胎兒是否有地貧的方法只有抽羊水做基因診斷。
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