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有誰可以告訴我嗎？重癥肌無力是不是絕癥?

女 | 30歲 懸賞2個健康幣 2019-02-07 17:32:43 1人回復 來自廣州市

健康咨詢描述： 有誰可以告訴我嗎？重癥肌無力是不是絕癥?

醫(yī)生回復區(qū)
呂志勤
呂志勤 北京大學第一醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 神經系統(tǒng)疑難病，脊髓病，腦血管病及神經心理疾病
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2022-12-29 12:32:02 我要投訴

      重癥肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。是可以對癥藥物治療控制的

疾病百科| 重癥肌無力

掛號科室：神經內科

溫馨提示：
不能過饑或過飽，同時各種營養(yǎng)調配要適當，不能偏食。

       重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群：20歲-30歲女性、50歲-60歲男性 常見癥狀：疲勞、吞咽困難、呼吸困難[詳細] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療
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眼睛重癥肌無力癥狀 重癥肌無力會不會傳染 治療重癥肌無力應首選藥物 重癥肌無力常識概述
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本品主要用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退...[說明書]

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