我想問一下這個21三題嗯

      21-三體綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。高風險和染色體有很大的關系，但風險高并不意味著就一定患病，但需要注意，建議做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢查。

      你好，唐氏篩查高風險，建議做羊水穿刺，已確定是否是唐氏患兒，唐氏患兒不僅視力障礙，生活不能自理，還伴有嚴重的心血管疾病，需要加人長期照顧，給家庭造成嚴重的精神和經(jīng)濟負擔。不過高風險不一定就是唐氏兒，高風險患病的幾率為1/750，主要是多見于遺傳，致癌物質(zhì)，生物化學因素引起染色體畸變，高齡。

      病情分析：
      你好，我是快速問醫(yī)生的簽約醫(yī)生很高興為你解答問題。
      指導意見：
      你好，21-三體高風險的原因，跟你和你丈夫的染色體也就是基因方面有密切關系，屬于先天性的，可以進一步做羊水穿刺進行診斷。
      以上是對“我想問一下這個21三題嗯”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，21三體的臨界值是1/275，大于為高危，小于為低危。
      指導意見：
      21三體綜合癥檢查結果是評估一個風險概率。即使是高危也不能說明孩子一定不健康，需要做羊水穿刺來明確胎兒是否有染色體異常。平時注意休息，定期孕檢。

      病情分析：
      根據(jù)你的描述，你想問的問題，21三體，1：96，風險比較高。是什么原因導致的。
      指導意見：
      給你的建議是，考慮你的這種情況是和你和你丈夫的染色體有關系的，一般情況屬于先天性的，可以去做羊水穿刺。

      病情分析：
      你好，你的這個檢查1：96風險還是比較高的，應繼續(xù)復查，如果仍然存在高風險是不建議繼續(xù)妊娠的，否則胎兒出生后會出現(xiàn)智力缺陷，對孩子，對家庭都會造成很大影響。
      指導意見：
      建議，小兒唐氏綜合癥是由于染色體異常而導致，與孕婦年齡高齡孕婦風險就越大，需要做羊水穿刺，基因檢查確診。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，21三體1比96風險高，你問是什么原因導致的。
      指導意見：
      你好，21三體風險高多見于高齡產(chǎn)婦，染色體畸變引起，母親在妊娠早期患病毒感染，糖尿病，放射線照射，或使用化學藥物等有一定關系。
      以上是對“我想問一下這個21三題嗯”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！