先天性唐氏是什么病？

      唐氏綜合癥又稱為21-三體綜合征，為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病，患者核型為47,XX(XY),+21指導(dǎo)意見：此類疾病是由于染色體畸變引起的疾病，目前為止沒有方法可以治療此種疾病。
      

      病情分析：
      你好，先天性唐氏兒也叫21三體綜合征，又稱為是先天愚型患兒。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)你的描述，建議去醫(yī)院做無創(chuàng)DNA檢查，進一步明確診斷，如果確是唐氏兒，遵醫(yī)囑引產(chǎn)。
      

      病情分析：
      你好，唐氏綜合癥患兒也叫先天愚型患兒。一般生下來的孩子都具有智力發(fā)育障礙，生長發(fā)育落后等表現(xiàn)。
      指導(dǎo)意見：
      唐氏篩查并不能作為確診唐氏綜合癥的標(biāo)準(zhǔn)，建議去做羊水穿刺。但羊水穿刺結(jié)果出來再做打算。
      
      以上是對“先天性唐氏是什么?。俊边@個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，唐氏綜合征是21三體綜合征，表現(xiàn)為先天愚型或者down綜合征，多自然流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容，生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。唐氏綜合癥患兒比正常兒童個頭較矮，看上去像是營養(yǎng)不良導(dǎo)致，偶而也會出現(xiàn)呼吸困難，易患呼吸道感染疾病。
      指導(dǎo)意見：
      這種疾病現(xiàn)在沒有治療方法，早期發(fā)現(xiàn)需要做人工流產(chǎn)。所以建議您去有產(chǎn)前診斷資質(zhì)的大醫(yī)院預(yù)約做羊水穿刺檢查，如羊穿正?？梢曰九懦?，如羊穿異常，應(yīng)盡早終止妊娠
      

      你好，該病又稱“先天性愚型”，是一種發(fā)病率較高的先天性基因型疾病。大多數(shù)兒童在出生前死亡，生還者智力水平低，伴有心臟發(fā)育不良、消化道畸形等疾病?；颊咂骄鶋勖∮?0歲，無獨立生活能力。首次系統(tǒng)地描述了患者的外形，因此命名為。