懷孕半年化驗(yàn)21-三體綜合征
健康咨詢描述： 懷孕半年化驗(yàn)21-三體綜合征。都正常，半年時(shí)間不知道準(zhǔn)不準(zhǔn)。小孩剛生下，手掌掌紋是通貫掌。雙方家族沒有遺傳。這是第二個(gè)孩子。出院時(shí)候采了足跟血，已經(jīng)到今天10天了?，F(xiàn)在非常的著急。。。不知道怎么不能追問。所以重新發(fā)一下。
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病情分析：
你好，21三體綜合征是需要檢查染色體才可以看的出來的，如果孕期產(chǎn)檢篩查大排畸通過，一般問題不大。
指導(dǎo)意見：
產(chǎn)后采足底血并不檢查21三體的。如果擔(dān)心寶寶有什么問題，可以去兒科詳細(xì)檢查，給寶寶做個(gè)全面的體檢。
正常的不。網(wǎng)上看了下。最好檢查時(shí)段18周。已經(jīng)半年了，這檢查靠譜不
靠譜的，親，這個(gè)是無創(chuàng)，準(zhǔn)確率百分之九十多
時(shí)間長了也沒關(guān)系。
沒關(guān)系，一般不超過23周就可以
我的是半年。半年是180天天
這個(gè)也沒關(guān)系的親，如果不放心可以去看看婦幼醫(yī)院
主要檢查什么，你大體說一下。我去新生兒科去看下
具體查什么得咨詢兒科醫(yī)生
您好，先天愚型的孩子除了通貫掌還有眼距增寬等癥狀，需要做染色體核型分析才能確診，一般足跟血一個(gè)月左右出結(jié)果，您是篩查的兩病還是48種??？如果是兩病篩查是不檢測基因的。
這是醫(yī)院的。足跟血。所查項(xiàng)目。
這是篩查代謝異常的，醫(yī)生沒有讓您查染色體應(yīng)該是不考慮染色體異常。請(qǐng)您跟醫(yī)生溝通一下。
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