你們，我是試管異卵雙胞胎

這樣我就放心了，給我做B超檢查的醫(yī)生雖然單上沒有寫異常，但是特別交代我告訴產(chǎn)科醫(yī)生，所以我告訴產(chǎn)科醫(yī)生了(普通醫(yī)生，那天沒有專家號了)，醫(yī)生叫我掛產(chǎn)前咨詢科咨詢，然后產(chǎn)前咨詢醫(yī)生態(tài)度又不好，也沒有具體說我的這種畸形率高不高，只是一個勁說我雙胞胎如果羊水穿刺容易導致流產(chǎn)，好像建議我做無創(chuàng)DNA(也沒有解釋什么是無創(chuàng)DNA，我回家自己查的)，網(wǎng)上咨詢的醫(yī)生說雙胞胎無創(chuàng)DNA不是很準確，因為只隨機抽取三對母血染色體，不知道抽到的是哪個寶寶的染色體，所以我就糾結(jié)到底是冒險做羊水穿刺，還是無創(chuàng)DNA,家族雙方都沒有遺傳病，我想是不是干脆不進一步檢查了，因為寶寶來之不易，羊水穿刺流產(chǎn)風險又太大。而且NT檢查前幾年都沒有列入產(chǎn)檢，這幾年才增加的，以前的人都沒有檢查NT

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你好，抽母親外周血來檢測是否有染色體疾病，對雙胞胎來說無創(chuàng)DNA也不能準確判定是那個胎兒出現(xiàn)問題，所以建議定期孕檢，觀察胎兒發(fā)育情況，不考慮檢測。

還需要重新去檢查NT嗎？唐篩結(jié)果已經(jīng)出來了，上面寫低風險，是不是就排除畸形了，不需要進一步羊水穿刺了？謝謝

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你好，羊水穿刺雖然準確，但是風險高，穿刺感染后就會流產(chǎn)。唐氏篩查結(jié)果是低風險，只是說風險系很數(shù)小，也不絕對排除畸形，有的高風險可能沒畸形，低風險也會出現(xiàn)畸形。篩查結(jié)果只是個概率。